18 soarten nukleïnezuur mei hege risiko op minsklik papillomavirus

Koarte beskriuwing:

Dizze kit is geskikt foar in vitro kwalitative deteksje fan 18 soarten minsklike papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifike nukleïnezuurfragminen yn manlike/froulike urine en eksfoliearre froulike servikale sellen en HPV 16/18-typearring.


Produktdetail

Produktlabels

Produktnamme

HWTS-CC018B-18 Soarten heechrisiko minsklik papillomavirus Nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)

Sertifikaat

CE

Epidemiology

Baarmoederhalskanker is ien fan 'e meast foarkommende maligne tumors yn it froulike fuortplantingskanaal. Undersyk hat oantoand dat oanhâldende ynfeksje en meardere ynfeksjes fan it minsklik papillomavirus ien fan 'e wichtige oarsaken fan baarmoederhalskanker binne.

HPV-ynfeksje yn it reproduktive trakt komt faak foar by froulju dy't seksueel libben hawwe. Neffens statistiken kin 70% oant 80% fan 'e froulju teminsten ien kear yn har libben in HPV-ynfeksje hawwe, mar de measte ynfeksjes binne selsbeheinend, en mear as 90% fan 'e ynfekteare froulju sille in effektive ymmúnreaksje ûntwikkelje dy't de ynfeksje tusken 6 en 24 moannen kin ferwidere sûnder lange-termyn sûnensyntervinsje. Oanhâldende HPV-ynfeksje mei hege risiko is de wichtichste oarsaak fan servikale intraepitheliale neoplasie en servikale kanker.

De wrâldwide stúdzjeresultaten lieten sjen dat de oanwêzigens fan HPV-DNA mei hege risiko waard ûntdutsen yn 99,7% fan pasjinten mei baarmoederhalskanker. Dêrom binne de iere deteksje en previnsje fan baarmoederhals-HPV de kaai ta it blokkearjen fan kankerûntwikkeling. It fêststellen fan in ienfâldige, spesifike en rappe patogene diagnostykmetoade is fan grut belang yn 'e klinyske diagnoaze fan baarmoederhalskanker.

Kanaal

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Ynterne kontrôle

Technyske parameters

Opslach ≤-18 ℃ yn it tsjuster
Hâldberens 12 moannen
Spesimentype Servikale swab, vaginale swab, urine
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300 eksimplaren/mL
Spesifisiteit (1) Ynterferearjende stoffen
Brûk de kits om de folgjende ynterferearjende stoffen te testen, de resultaten binne allegear negatyf: hemoglobine, wite bloedsellen, serviksslym, metronidazol, Jieryin-lotion, Fuyanjie-lotion, minsklik glijmiddel.(2) Krúsreaktiviteit
Brûk de kits om oare patogenen relatearre oan it fuortplantingskanaal en minsklik genomysk DNA te testen dy't krúsreaktiviteit kinne hawwe mei de kits, de resultaten binne allegear negatyf: HPV6 positive samples, HPV11 positive samples, HPV40 positive samples, HPV42 positive samples, HPV43 positive samples, HPV44 positive samples, HPV54 positive samples, HPV67 positive samples, HPV69 positive samples, HPV70 positive samples, HPV71 positive samples, HPV72 positive samples, HPV81 positive samples, HPV83 positive samples, herpes simplex firus type Ⅱ, treponema pallidum, ureaplasma urealyticum, mycoplasma hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, chlamydia trachomatis en minsklik genomysk DNA
Tapasselike ynstruminten SLAN-96P Real-Time PCR-systemen

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemen

Applied Biosystems 7500 Snelle Real-Time PCR-systemen

QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen

Ljochtsykler®480 Real-Time PCR-systemen

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-deteksjesystemen

MA-6000 Real-Time Kwantitative Termyske Sykler

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem

Totale PCR-oplossing

Opsje 1.
1. Stekproefneming

Opsje

2. Ekstraksje fan nukleïnezuur

2. Ekstraksje fan nukleïnezuur

3. Foegje samples ta oan 'e masine

3. Foegje samples ta oan 'e masine

Opsje 2.
1. Stekproefneming

Opsje

2. Ekstraksjefrij

2. Ekstraksjefrij

3. Foegje samples ta oan 'e masine

3. Foegje samples ta oan 'e masine

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús