Produkten
-
Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR)-RUO
[Produktkoade] HWTS- TM4008
Koarte beskriuwing
Dizze kit is bedoeld foar ûndersyksgebrûk allinnich (RUO) en wurdt brûkt foar de kwalitative deteksje fan mienskiplike mutaasjes yn eksons 18–21 fan it EGFR-gen yn ekstrahearre DNA-samples foar ûndersyksapplikaasjes.
Allinnich foar ûndersyksgebrûk
-
Gefriesdroege Dengue-firus I/II/III/IV Nukleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje-PCR) - RUO
[Produktkoade] HWTS-FE4040
Koarte beskriuwing
Dizze kit wurdt brûkt foar kwalitative typearringsdeteksje fan denguevirus (DENV) nukleïnezuur yn serummonster fan fertochte pasjinten om pasjinten mei Denguekoarts te helpen diagnostisearjen. De testresultaten dy't mei de kit krigen wurde, binne allinich foar klinyske referinsje. Om in definitive diagnoaze te stellen, moat in wiidweidige analyze fan 'e tastân fan' e pasjint útfierd wurde yn kombinaasje mei de klinyske manifestaasjes fan 'e pasjint en oare laboratoariumbefiningen.
Allinnich foar ûndersyksgebrûk
-
18 soarten minsklik papillomavirus mei hege risiko (16/18 typearring) Nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
Produktkoade
HWTS-CC018B
Produktgoedkarring
CE, TFDA
Bedoeld gebrûk
Dizze kit is geskikt foar in vitro kwalitative deteksje fan 18 soarten minsklike papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifike nukleïnezuurfragminen yn minsklike urinemonsters, froulike cervikale swabmonsters, froulike faginale swabmonsters en HPV 16/18 typering.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
De kit is bedoeld foar it kwalitatyf yn vitro opspoaren fan antigenen fan SARS-CoV-2, grypfirus A en B, respiratoir synsytial firus en adenovirus yn samples fan nasale swabs fan fertochten fan ynfeksje binnen 7 dagen nei it begjin fan symptomen en nauwe kontakten by differinsjaaldiagnoaze fan luchtweginfeksje troch SARS-CoV-2, grypfirus A en B, respiratoir synsytial firus en adenovirus. De testresultaten moatte net brûkt wurde as ienige basis foar klinyske beslissingen oer diagnoaze en behanneling. Fierdere klinyske diagnoaze moat befêstige wurde mei alternative testmetoade(n) yn kombinaasje mei oare klinyske befiningen. De kit is allinich foar yn vitro diagnostysk gebrûk en is net automatisearre.
-
Kwantitative deteksjekit foar minsklik BCR-ABL1-fúzjegen (fluoreszinsje-PCR) - RUO
Dizze kit wurdt brûkt foar de kwantitative deteksje fan M-type, m-type, en μ-type BCR-ABL1 transkript RNA-nivo's yn minsklik bonkenmerg en folslein bloedûndersyksmonsters foar ûndersyksapplikaasjes. Dit produkt is bedoeld foar ûndersyksgebrûk allinich (RUO) en is net bedoeld foar gebrûk yn klinyske diagnoaze of oare diagnostyske tapassingen.
-
KRAS 8 Mutaasjesdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)-RUO
[Produktkoade] HWTS-TM4009
Koarte beskriuwing
Dizze kit is bedoeld foar in vitro kwalitative deteksje fan 8 mutaasjes yn kodons 12 en 13 fan it K-ras-gen yn ekstrahearre DNA út minsklike paraffine-ynbêde patologyske seksjes.
Allinnich foar ûndersyksgebrûk
-
Njoggen soarten genitourinêre traktynfeksje Pathogeen Nucleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
[Produktnamme]Njoggen soarten genitourinêre traktynfeksje Pathogeen Nucleïnezuur Deteksjekit
(Fluoreszinsje PCR)
[ProduktKoade]HWTS-UR048
[Bedoeld gebrûk]
Dizze kit is geskikt foar in vitro kwalitative deteksje fan Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Firus Type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)yn urine, útstjitmonsters foar manlju mei urethra, útstjitmonsters foar froulju mei baarmoederhals en útstjitmonsters foar froulju mei faginale swabs,om help te jaan by de diagnoaze en behanneling fan pasjinten mei urogenitale problemenynfeksje.
-
17 soarten minsklik papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Nucleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) - Allinnich foar ûndersyksgebrûk
Dizze kit is geskikt foar de in vitro kwalitative deteksje fan 17 soarten minsklik papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifike nukleïnezuurfragminen yn 'e urinemonster, froulike cervikale swab-monster en froulike faginale swab-monster, lykas HPV 16/18/6/11/44 typeringdeteksje.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
De kit is bedoeld foar it kwalitatyf yn vitro opspoaren fan antigenen fan Respiratory Syncytial Virus en Adenovirus yn samples fan nasale swabs fan fertochten fan ynfeksje binnen 7 dagen nei it begjin fan symptomen en nauwe kontakten yn 'e differinsjaaldiagnoaze fan luchtweginfeksje troch Respiratory Syncytial Virus en Adenovirus. De testresultaten moatte net brûkt wurde as ienige basis foar klinyske beslissingen oer diagnoaze en behanneling. Fierdere klinyske diagnoaze moat befêstige wurde mei alternative testmetoade(n) yn kombinaasje mei oare klinyske befiningen.
De kit wie allinich foar in vitro-diagnostyk en it is net automatisearre.
-
Bundybugyo Ebola-firus nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
[Produktnamme] Bundybugyo Ebola-firus nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
[ProduktKoade] HWTS-FE4023
[Koarte beskriuwing]
Dit produkt is bedoeld foar de yn vitro kwalitative deteksje fan nukleïnezuur út
Bundybugyo Ebola-firus yn minsklik folslein bloed, serum/plasma, en mûnlinge swab-monsters.
-
Minsklik leukocytenantigen B27 nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR) - RUO
Minsklik leukocytenantigen B27 nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
HWTS-GE011A
Dizze kit wurdt brûkt foar kwalitative deteksje fan it DNA yn 'e minsklike leukocyt-antigen-subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 en HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gryp A&B Ag Rapid Test
De kit is bedoeld foar it kwalitatyf yn vitro opspoaren fan antigenen fan SARS-CoV-2, grypfirus A en B yn samples fan nasale swabs fan fertochten fan ynfeksje binnen 7 dagen nei it begjin fan symptomen en nauwe kontakten by differinsjaaldiagnoaze fan luchtweginfeksje troch SARS-CoV-2, grypfirus A en B. De testresultaten moatte net brûkt wurde as ienige basis foar klinyske beslissingen oer diagnoaze en behanneling. Fierdere klinyske diagnoaze moat befêstige wurde mei alternative testmetoade(n) yn kombinaasje mei oare klinyske befiningen. De kit is allinich foar yn vitro-diagnostyk en is net automatisearre.
