Chlamydia Pneumoniae Nukleïnezuur

Koarte beskriuwing:

Dizze kit wurdt brûkt foar de kwalitative deteksje fan Chlamydia pneumoniae (CPN) nukleïnesoer yn minsklik sputum en orofaryngeale swabmonsters.


Produktdetail

Produktlabels

Produktnamme

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae Nukleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)

Epidemiology

Akute luchtweginfeksje (ARTI) is in faak foarkommende meardere sykte by pediatrie, wêrûnder Chlamydia pneumoniae en Mycoplasma pneumoniae-ynfeksjes faak foarkommende patogene baktearjes binne en in bepaalde besmettelijkheid hawwe, en kinne fia de luchtwegen mei druppeltjes oerdroegen wurde. Symptomen binne mild, benammen mei seare kiel, droege hoest en koarts, en bern fan alle leeftiden binne gefoelich. In grutte hoemannichte gegevens litte sjen dat skoalbern boppe de 8 jier en jongerein de wichtichste groep binne dy't besmet is mei Chlamydia pneumoniae, goed foar sawat 10-20% fan 'e yn 'e mienskip opdiene longûntstekking. Aldere pasjinten mei in lege ymmúniteit of ûnderlizzende sykten binne ek gefoelich foar dizze sykte. Yn 'e lêste jierren is it morbiditeitssifer fan Chlamydia pneumoniae-ynfeksje jier nei jier tanommen, wêrby't it ynfeksjessifer ûnder pjutteboartersplak- en skoalbern heger is. Fanwegen de atypyske iere symptomen en de lange ynkubaasjeperioade fan Chlamydia pneumoniae-ynfeksje binne de misdiagnoses en miste diagnoazes heech yn 'e klinyske diagnoaze, wêrtroch't de behanneling fan bern fertrage wurdt.

Technyske parameters

Opslach

≤-18 ℃

Hâldberens 12 moannen
Spesimentype sputum, orofaryngeale swab
CV ≤10,0%
LoD 200 eksimplaren/mL
Spesifisiteit De resultaten fan 'e krúsreaktiviteitstest lieten sjen dat der gjin krúsreaksje wie tusken dizze kit en Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influenza A-firus, influenza B-firus, parainfluenza-firus type I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, minsklik metapneumovirus, respiratoir syncytial firus en minsklike genomyske nukleïnesoeren.
Tapasselike ynstruminten Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemen,

Applied Biosystems 7500 Snelle Real-Time PCR-systemen,

QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen,

SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Ljochtsykler®480 Real-Time PCR-systeem,

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-deteksjesystemen (FQD-96A, Hangzhou Bioer-technology),

MA-6000 Real-Time Kwantitative Termyske Sykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Wurkstream

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (dy't brûkt wurde kin mei Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), en Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (dy't brûkt wurde kin mei EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) troch Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

It ekstrahearre stekproefvolume is 200 μL en it oanrikkemandearre eluasjevolume is 150 μL.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús