Minsklik BCR-ABL Fúzjegenmutaasje
Produktnamme
HWTS-GE010A-Minsklik BCR-ABL Fúzjegenmutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
HWTS-GE016A-Friesdroege minsklike BCR-ABL-fúzjegenmutaasjedeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
Epidemiology
Chronike myeloïde leukemy (CML) is in maligne klonale sykte fan hematopoëtyske stamsellen. Mear as 95% fan CML-pasjinten drage it Philadelphia-chromosoom (Ph) yn har bloedsellen. De oerhearskjende patogenese fan CML is as folget: It BCR-ABL-fúzjegen wurdt foarme troch in translokaasje tusken it abl-proto-onkogene (Abelson murine leukemia viral onkogene homolog 1) op 'e lange earm fan chromosoom 9 (9q34) en it breakpoint cluster region (BCR)-gen op 'e lange earm fan chromosoom 22 (22q11); it fúzjeproteïne kodearre troch dit gen hat tyrosine kinase (TK)-aktiviteit, en aktivearret syn downstream-sinjaalpaden (lykas RAS, PI3K, en JAK/STAT) om seldieling te befoarderjen en selapoptose te remmen, wêrtroch sellen maligne proliferearje, en dêrmei it foarkommen fan CML feroarsaket. BCR-ABL is ien fan 'e wichtige diagnostyske yndikatoaren fan CML. De dynamyske feroaring fan syn transkriptnivo is in betroubere yndikator foar prognostyk oardiel fan leukemy en kin brûkt wurde om it weromkommen fan leukemy nei behanneling te foarsizzen.
Kanaal
| FAM | BCR-ABL fúzjegen |
| VIC/HEX | Ynterne kontrôle |
Technyske parameters
| Opslach | Floeistof: ≤-18 ℃ Yn tsjuster |
| Hâldberens | Floeistof: 9 moannen |
| Spesimentype | Beenmergmonsters |
| LoD | 1000 eksimplaren/mL |
| Spesifisiteit
| Der is gjin krúsreaktiviteit mei oare fúzjegenen TEL-AML1, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, en PML-RARa |
| Tapasselike ynstruminten | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemen Applied Biosystems 7500 Snelle Real-Time PCR-systemen QuantStudio® 5 Real-Time PCR-systemen SLAN-96P Real-Time PCR-systemen LightCycler®480 Real-Time PCR-systeem LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-deteksjesysteem MA-6000 Real-Time Kwantitative Termyske Sykler BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem |
