Gryp A-firus Nukleïnezuur
Produktnamme
HWTS-RT049A-Nukleinezuurdeteksjekit basearre op Enzymatyske Probe Isothermale Amplifikaasje (EPIA) foar Influenza A-firus
HWTS-RT044-Friesdroege grypfirus A-nukleïnezuurdeteksjekit (isothermyske amplifikaasje)
Sertifikaat
CE
Epidemiology
Grypfirus is in represintative soarte fan Orthomyxoviridae. It is in patogeen dy't de minsklike sûnens serieus bedriget. It kin de gasthear wiidweidich ynfektearje. De seizoensepidemie treft sawat 600 miljoen minsken wrâldwiid en feroarsaket 250.000 ~ 500.000 deaden, wêrfan it grypfirus A de wichtichste oarsaak fan ynfeksje en dea is. It grypfirus A (Influenza A-firus) is in ienstrengich negatyf-strengich RNA. Neffens syn oerflak hemagglutinine (HA) en neuraminidase (NA) kin HA wurde ferdield yn 16 subtypen, NA ferdield yn 9 subtypen. Under de grypfirussen A binne de subtypen fan grypfirussen dy't minsken direkt ynfektearje kinne: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 en H10N8. Under harren binne de subtypen H1, H3, H5 en H7 tige pathogeen, en H1N1, H3N2, H5N7 en H7N9 binne benammen it omtinken wurdich. De antigeniteit fan it grypfirus A is gefoelich foar mutaasje, en it is maklik om nije subtypen te foarmjen, wêrtroch't in wrâldwide pandemy ûntstiet. Begjin maart 2009 hawwe Meksiko, de Feriene Steaten en oare lannen opienfolgjend nije H1N1-grypepidemyen fan it type A útbrutsen, en dy hawwe har rap oer de wrâld ferspraat. It grypfirus A kin op ferskate manieren oerdroegen wurde, lykas it spiisfertarringskanaal, de luchtwegen, hûdskea, en each- en bindvlies. De symptomen nei ynfeksje binne benammen hege koarts, hoest, rinnende noas, spierpine, ensfh., wêrfan de measten begelaat wurde troch slimme longûntstekking. It hert-, nier- en oare orgaanfalen fan slim besmette minsken liede ta de dea, en it stjertesifer is heech. Dêrom is in ienfâldige, krekte en rappe metoade foar it diagnostisearjen fan it grypfirus A driuwend nedich yn 'e klinyske praktyk om begelieding te jaan foar klinyske medikaasje en diagnoaze.
Kanaal
FAM | IVA-nukleïnezuur |
ROX | Ynterne kontrôle |
Technyske parameters
Opslach | Floeistof: ≤-18 ℃ Yn it tsjuster; Lyofilisearre: ≤30 ℃ Yn it tsjuster |
Hâldberens | Floeistof: 9 moannen; Lyofilisearre: 12 moannen |
Spesimentype | Farsk sammele keelútstrijkjes |
CV | ≤10,0% |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000Copieën/mL |
Spesifisiteit | Thjir is gjin krúsreaktiviteit mei grypB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (ynklusyf Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratoir Syncytial Firus, Mycobacterium tuberculosis, Mazelen, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Darmfirus, swab fan sûn persoan. |
Tapasselike ynstruminten: | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemenSLAN ® -96P Real-Time PCR-systemen LightCycler® 480 Real-Time PCR-systeem Easy Amp Real-time Fluoreszinsje Isothermal Detection System (HWTS1600) |
Wurkstream
Opsje 1.
Oanrikkemandearre ekstraksjereagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) en Macro & Micro-Test Automatyske Nucleïnezuur-ekstraktor (HWTS-3006).
Opsje 2.
Oanrikkemandearre ekstraksjereagens: Nukleïnezuurekstraksje- of suveringsreagens (YDP302) fan Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.