Influenza A/B

Koarte beskriuwing:

Dizze kit wurdt brûkt foar de kwalitative opspoaring fan gryp A/B firus nukleïnesûr yn minsklike orofaryngeale swabmonsters in vitro.


Produkt Detail

Produkt Tags

Produkt Namme

HWTS-RT003A Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiology

Influenza A-firus is in akute respiratoaryske ynfeksjesykte, mei meardere subtypen lykas H1N1 en H3N2, dy't gefoelich binne foar mutaasje en wrâldwiid útbrieken.Antigene ferskowing ferwiist nei de mutaasje fan it influenza A-firus, wat resulteart yn it ûntstean fan in nij subtype.Influenza B-firussen wurde ferdield yn twa grutte lineages, Yamagata en Victoria.Influenza B-firussen hawwe allinich antygene drift, en se ûntwykje it tafersjoch en klaring fan it minsklik ymmúnsysteem troch har mutaasjes.De evolúsjesnelheid fan gryp B-firus is lykwols stadiger as dy fan gryp A-firus, en grypfirus kin ek minsklike luchtwegenynfeksje feroarsaakje en liede ta epidemyen.

Kanaal

FAM IFV A
ROX

Ynterne kontrôle

VIC/HEX IFV B

Technyske parameters

Opslach

≤-18℃

Shelf-life 9 moanne
Soart eksimplaar orofaryngeal swab
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD IFV A: 500 kopyen/mL, IFV B: 500 kopyen/mL
Spesifisiteit 1. Krúsreaktiviteit: d'r is gjin krúsreaktiviteit tusken dizze kit en adenovirus type 3, 7, minsklik coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, en HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, parainfluenza firus, mazelen firus, minsklik metapneumovirus, mumps firus, respiratory syncytial firus type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, myglobacillus, myrhalcobacterium, myrax umoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius en minsklik genomysk DNA.

2. Ynterferinsjetest: De interferearjende stoffen wurde selektearre as mucin (60mg/ml), minsklik bloed, oxymetazoline (2mg/mL), swevel (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethason (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometason (2mg/mL), fluticason (2mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azithromycin (1mg/l), cephalosporine (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivirfosfaat (60ng/mL), ribavirin (10mg/l), en de resultaten litte sjen dat interfering stoffen mei de konsintraasjes hjirboppe hawwe gjin interfering reaksje op it opspoaren fan de kit.

Tapasbere ynstruminten Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems

SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PCR systeem

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem en BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem

Wurk Flow

Opsje 1.

Oanrikkemandearre ekstraksjereagenzjes: Macro & Micro-Test Algemiene DNA / RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (dy't kin wurde brûkt mei Macro & Micro-Test Automatyske Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) troch Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. De ekstraksje moat wurde útfierd neffens de IFU.It volume fan 'e ekstraksjemonster is200 μL.It oanrikkemandearre elueringsvolumint is 80μL.

Opsje 2.

Oanrikkemandearre ekstraksje-reagenzjes: Makro- en mikro-testmonsterreagens (HWTS-3005-8).De ekstraksje moat wurde útfierd neffens de IFU.

Opsje 3.

Oanrikkemandearre ekstraksjereagenzjes: Nucleic Acid Extraction of Purification Kit (YDP315-R).De ekstraksje moat wurde útfierd neffens de IFU.It volume fan it ekstraksjemonster is 140μL.It oanrikkemandearre elueringsvolume is 60μL.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús