Kras 8 MutationS

Puntmuttingen yn 'e Kras Gene binne fûn yn in oantal minsklike tumor-soarten, sawat 17% ~ 25% mutaasjepasjinten yn longkankerpasjinten, 20% ~ 50% mutaasjepersintaazje yn kleurekanker Pasjinten. Om't de P21-proteïne kodearre troch de K-Ras Gene leit Downwream fan 'e EGFR-signaal-mutaasje altyd is aktivearre en wurdt net beynfloede troch de streamôfdraft troch de aktuele drugs op EGFR Malignante proliferaasje fan sellen. Muttings yn 'e K-Ras Gene konfereistearje oer it algemien ferset tsjin EGFR Tyrosine Kinase-ynhibitors yn longkankerpasjinten en wjerstân tsjin anty-egfr antibody drugs yn kleistekankerpasjinten. Yn 2008 joech it nasjonaal útwreidingskanker (NCCN) it netwurk fan klinyske praktyk (NCCN-praktyk foar kleurektale kanker, dat de mutaasjepas dat wurdt aktivearre om te aktivearjen yn Codons 12 en 13 fan Exon 2, en oanrikkemandearre Alle pasjinten mei avansearre metastatyske kleurektatyske kanker kinne wurde testen foar K-ras mutaasje foar behanneling foar behanneling. Dêrom, rappe en krekte deteksje fan K-ras gene mutaasje is fan grutte betsjutting yn klinyske medikaasje begelieding. Dizze kit brûkt DNA as it detection-stekproef om kwalitatyf beoardieling te leverjen, dy't klinisityk kin bystean yn screcorektale kanker, longkanker en oare tumorpasjinten dy't profitearje fan rjochte drugs. De testresultaten fan 'e kit binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net brûkt wurde as de iennichste basis foar yndividualisearre behanneling fan pasjinten. Clinicians moatte wiidweidige oardielen meitsje op 'e testresultaten basearre op faktoaren, lykas de tastân fan' e pasjint, medikaasje oantsjuttingen, behanneling antwurd en oare laboratoarium testindikators.