Mycobacterium Tuberculosis INH-mutaasje
Produktnamme
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutaasjedeteksjekit (Smeltkromme)
Epidemiology
Mycobacterium tuberculosis, koartwei Tubercle bacillus (TB), is de patogene baktearje dy't tuberkuloaze feroarsaket. Op it stuit omfetsje de meast brûkte earste-line anty-tuberkuloaze-medisinen INH, rifampicine en hexambutol, ensfh. De twadde-line anty-tuberkuloaze-medisinen omfetsje fluorokinolonen, amikacine en kanamycine, ensfh. De nij ûntwikkele medisinen binne linezolid, bedaquiline en delamani, ensfh. Troch it ferkearde gebrûk fan anty-tuberkuloaze-medisinen en de skaaimerken fan 'e selwandstruktuer fan Mycobacterium tuberculosis ûntwikkelt Mycobacterium tuberculosis lykwols medisynresistinsje tsjin anty-tuberkuloaze-medisinen, wat serieuze útdagings mei him bringt foar de previnsje en behanneling fan tuberkuloaze.
Kanaal
| FAM | MP nukleïnezuur |
| ROX | Ynterne kontrôle |
Technyske parameters
| Opslach | ≤-18 ℃ |
| Hâldberens | 12 moannen |
| Spesimentype | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | De deteksjelimyt foar wylde-type INH-baktearjes is 2x103 baktearjes/mL, en de deteksjelimyt foar mutante baktearjes is 2x103 baktearjes/mL. |
| Spesifisiteit | a. Der is gjin krúsreaksje tusken it minsklik genoom, oare net-tuberkuleuze mykobaktearjes en longûntstekkingspatogenen dy't troch dizze kit ûntdutsen binne.b. De mutaasjeplakken fan oare medisynresistinte genen yn wyldtype Mycobacterium tuberculosis, lykas de resistinsjebepalende regio fan it rifampicine rpoB-gen, waarden ûntdutsen, en de testresultaten lieten gjin resistinsje tsjin INH sjen, wat oanjout dat der gjin krúsreaktiviteit is. |
| Tapasselike ynstruminten | SLAN-96P Real-Time PCR-systemenBioRad CFX96 Real-Time PCR SystemenLjochtCycler480®Real-time PCR-systeem |
Wurkstream
As jo de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) brûke (dy't brûkt wurde kin mei Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fan Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. foar ekstraksje, foegje dan 200 μL fan 'e negative kontrôle en it ferwurke sputummonster ta dat efterinoar test wurde moat, en foegje 10 μL fan 'e ynterne kontrôle apart ta oan 'e negative kontrôle en it ferwurke sputummonster dat test wurde moat, en de folgjende stappen moatte strikt útfierd wurde neffens de ekstraksje-ynstruksjes. It ekstrahearre samplevolume is 200 μL, en it oanrikkemandearre eluasjevolume is 100 μL.
