Mycobacterium Tuberculosis Nukleïnezuur en Rifampicine Resistinsje
Produktnamme
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nucleïnezuur en Rifampicine Resistinsjedeteksjekit (Smeltkromme)
Sertifikaat
CE
Epidemiology
Mycobacterium tuberculosis, koartwei Tubercle bacillus, TB, is de patogene baktearje dy't tuberkuloaze feroarsaket. Op it stuit omfetsje de meast brûkte earste-line anty-tuberkuloaze-medisinen isoniazide, rifampicine en hexambutol, ensfh. De twadde-line anty-tuberkuloaze-medisinen omfetsje fluorokinolonen, amikacine en kanamycine, ensfh. De nij ûntwikkele medisinen binne linezolid, bedaquiline en delamani, ensfh. Troch it ferkearde gebrûk fan anty-tuberkuloaze-medisinen en de skaaimerken fan 'e selwandstruktuer fan Mycobacterium tuberculosis ûntwikkelt Mycobacterium tuberculosis lykwols medisynresistinsje tsjin anty-tuberkuloaze-medisinen, wat serieuze útdagings meibringt foar de previnsje en behanneling fan tuberkuloaze.
Rifampicine wurdt sûnt de lette jierren '70 in soad brûkt by de behanneling fan pasjinten mei longtuberkuloaze en hat in wichtige ynfloed. It is de earste kar west om de gemoterapy fan pasjinten mei longtuberkuloaze te ferkoartjen. Rifampicine-resistinsje wurdt benammen feroarsake troch de mutaasje fan it rpoB-gen. Hoewol't der konstant nije anty-tuberkuloaze-medisinen útkomme, en de klinyske effektiviteit fan pasjinten mei longtuberkuloaze ek trochgien is mei ferbetterjen, is der noch altyd in relatyf tekoart oan anty-tuberkuloaze-medisinen, en it ferskynsel fan irrationeel medisyngebrûk yn 'e klinyske praktyk is relatyf heech. Fansels kin de Mycobacterium tuberculosis by pasjinten mei longtuberkuloaze net folslein op 'e tiid fermoarde wurde, wat úteinlik liedt ta ferskillende graden fan medisynresistinsje yn it lichem fan 'e pasjint, it ferrin fan 'e sykte ferlingt en it risiko op dea fan 'e pasjint fergruttet.
Kanaal
| Kanaal | Kanalen en fluoroforen | Reaksjebuffer A | Reaksjebuffer B | Reaksjebuffer C |
| FAM-kanaal | Ferslachjouwer: FAM, Quencher: Gjin | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD en IS6110 |
| CY5-kanaal | Reporter: CY5, Quencher: Gjin | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) Kanaal | Ferslachjouwer: HEX (VIC), Quencher: Gjin | Ynterne kontrôle | Ynterne kontrôle | Ynterne kontrôle |
Technyske parameters
| Opslach | ≤-18 ℃ Yn it tsjuster |
| Hâldberens | 12 moannen |
| Spesimentype | Sputum |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | mycobacterium tuberculosis 50 baktearjes/ml rifampicine-resistint wyldtype: 2x103baktearjes/mL homozygote mutant: 2x103baktearjes/mL |
| Spesifisiteit | It detektearret wild-type mycobacterium tuberculosis en de mutaasjeplakken fan oare medisynresistinsjegenen lykas katG 315G>C\A, InhA-15C> T, de testresultaten litte gjin resistinsje tsjin rifampicine sjen, wat betsjut dat der gjin krúsreaktiviteit is. |
| Tapasselike ynstruminten: | SLAN-96P Real-Time PCR-systemen BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem LightCycler480® Real-Time PCR-systeem |
Wurkstream
As jo de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) brûke (dy't brûkt wurde kin mei Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) of Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022-50) fan Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. foar ekstraksje, foegje dan 200 μL fan 'e positive kontrôle, negative kontrôle en ferwurke sputummonster ta dy't efterinoar testen wurde moatte, en foegje 10 μL fan 'e ynterne kontrôle apart ta oan 'e positive kontrôle, negative kontrôle en ferwurke sputummonster dy't testen wurde moatte, en de folgjende stappen moatte strikt útfierd wurde neffens de ekstraksje-ynstruksjes. It ekstrahearre samplevolume is 200 μL, en it oanrikkemandearre eluasjevolume is 100 μL.
