Alle jierren op 17 april is it Wrâld Kankerdei.
01 World Cancer Incidence Oersjoch
De lêste jierren, mei de oanhâldende tanimming fan it libben fan minsken en mentale druk, nimt de ynsidinsje fan tumors ek jier nei jier ta.
Maligne tumors (kankers) binne ien fan 'e grutte folkssûnensproblemen wurden dy't de sûnens fan' e Sineeske befolking serieus bedrige.Neffens de lêste statistyske gegevens is de dea fan maligne tumors goed foar 23,91% fan alle deadsoarsaken ûnder ynwenners, en de ynsidinsje en dea fan maligne tumors binne yn 'e ôfrûne tsien jier fierder tanommen.Mar kanker betsjut net in "deastraf."De Wrâldsûnensorganisaasje wiisde der dúdlik op dat sa lang as it betiid ûntdutsen wurdt, 60% -90% fan kankers genêzen kinne wurde!Ien tredde fan kankers is te foarkommen, ien tredde fan kankers is genêzen, en ien tredde fan kankers kin behannele wurde om it libben te ferlingjen.
02 Wat is in tumor
Tumor ferwiist nei it nije organisme foarme troch de proliferaasje fan lokale weefselsellen ûnder de aksje fan ferskate tumorigenyske faktoaren.Stúdzjes hawwe fûn dat tumorsellen metabolike feroaringen ûndergean oars as normale sellen.Tagelyk kinne tumorsellen oanpasse oan feroaringen yn 'e metabolike omjouwing troch te wikseljen tusken glycolyse en oksidative fosforylaasje.
03 Yndividualisearre kankerterapy
Yndividualisearre kankerbehanneling is basearre op de diagnoaze-ynformaasje fan syktedoelgenen en de resultaten fan evidinsje-basearre medysk ûndersyk.It biedt de basis foar pasjinten om it juste behannelingplan te ûntfangen, dat is de trend wurden fan moderne medyske ûntwikkeling.Klinyske stúdzjes hawwe befêstige dat troch it opspoaren fan de genmutaasje fan biomarkers, gen-SNP-typen, gen en syn proteïne-ekspresjestatus yn biologyske samples fan tumorpasjinten om de effektiviteit fan medisinen te foarsizzen en prognose te evaluearjen, en klinyske yndividualisearre behanneling te begelieden, it effektiviteit kin ferbetterje en negatyf ferminderje. reaksjes, om it rasjonele gebrûk fan medyske boarnen te befoarderjen.
Molekulêre testen foar kanker kinne wurde ferdield yn 3 haadtypen: diagnostysk, erflik en therapeutysk.Therapeutyske testen binne de kearn fan saneamde "terapeutyske patology" as personaliseare medisinen, en mear en mear antylstoffen en lytse molekule-ynhibitoren dy't tumorspesifike kaaigenen en sinjaalpaden kinne rjochtsje kinne wurde tapast op 'e behanneling fan tumors.
Molekulêre rjochte terapy fan tumors is rjochte op de markermolekulen fan tumorsellen en grypt yn yn it proses fan kankersellen.It effekt is benammen op tumorsellen, mar hat net folle effekt op normale sellen.Tumorgroeifaktorreceptors, sinjaaltransduksjemolekulen, selsyklusproteinen, apoptoseregulators, proteolytyske enzymen, vaskulêre endotheliale groeifaktor, ensfh. kinne allegear brûkt wurde as molekulêre doelen foar tumorterapy.Op 28 desimber 2020 wiisde de "Bestjoerlike maatregels foar de klinyske tapassing fan antineoplastyske medisinen (proef)" útjûn troch de Nasjonale Kommisje foar sûnens en medyske dúdlik út dat: doelgene testen.
04 Tumor-rjochte genetyske testen
D'r binne in protte soarten genetyske mutaasjes yn tumors, en ferskate soarten genetyske mutaasjes brûke ferskate rjochte medisinen.Allinich troch it type genmutaasje te ferdúdlikjen en rjochte medyske terapy korrekt te selektearjen kinne pasjinten profitearje.Molekulêre deteksjemetoaden waarden brûkt om de fariaasje fan genen te detektearjen dy't relatearre binne oan gewoane rjochte medisinen yn tumors.Troch it analysearjen fan de ynfloed fan genetyske farianten op de effektiviteit fan medisyn, kinne wy dokters helpe om it meast geskikte yndividualisearre behannelingplan te ûntwikkeljen
05 Oplossing
Macro & Micro-Test hat in searje deteksjekits ûntwikkele foar detectie fan tumorgen, dy't in algemiene oplossing biedt foar terapy foar tumorgerichte terapy.
Human EGFR Gene 29 Mutaasjes Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit wurdt brûkt om in vitro kwalitative detectie fan mienskiplike mutaasjes yn exons 18-21 fan it EGFR-gen yn samples fan minsklike net-lytse sel longkankerpasjinten.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsje kwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje kin en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje.
2. Hege sensibiliteit: De deteksje fan nucleic acid reaksje oplossing kin stabyl detect in mutaasje taryf fan 1% ûnder de eftergrûn fan 3ng / μL wylde type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit is bedoeld foar in vitro kwalitative deteksje fan 8 mutaasjes yn codons 12 en 13 fan K-ras gen yn ekstrahearre DNA út minsklike paraffine-ynbêde patologyske seksjes.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsje kwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje kin en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje.
2. Hege sensibiliteit: De deteksje fan nucleic acid reaksje oplossing kin stabyl detect in mutaasje taryf fan 1% ûnder de eftergrûn fan 3ng / μL wylde type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit wurdt brûkt om kwalitatyf 12 mutaasjetypen fan EML4-ALK-fúzjegen te detektearjen yn samples fan minsklike net-lytse sel longkankerpasjinten in vitro.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsje kwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje kin en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje.
2. Hege gefoelichheid: Dit kit kin detect fúzje mutaasjes sa leech as 20 kopyen.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit wurdt brûkt foar in vitro kwalitative detectie fan 14 soarten ROS1-fúzjegenmutaasjes yn minsklike net-lytse sel longkankermonsters.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsje kwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje kin en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje.
2. Hege gefoelichheid: Dit kit kin detect fúzje mutaasjes sa leech as 20 kopyen.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dizze testkit wurdt brûkt om de BRAF-gen V600E-mutaasje kwalitatyf te detektearjen yn paraffine-ynbêde weefselmonsters fan minsklik melanoma, kolorektale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsje kwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje kin en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje.
2. Hege sensibiliteit: De deteksje fan nucleic acid reaksje oplossing kin stabyl detect in mutaasje taryf fan 1% ûnder de eftergrûn fan 3ng / μL wylde type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
| Katalogusnûmer | Produkt Namme | Spesifikaasje |
| HWTS-TM012A/B | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 16 tests/kit, 32 tests/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests / kit |
Post tiid: Apr-17-2023