Elk jier op 17 april is de dei fan 'e wrâldkanker.
01 Incidence Cancer-ynsjocht oersicht
De lêste jierren, mei de trochgeande ferheging fan it libben fan minsken en mentale druk, is de ynsidinsje fan Tumors ek tanimmend jier yn jier.
Malignante tumors (cancers) binne ien fan 'e grutte fan' e grutte sûnensproblemen wurden dy't de sûnens fan 'e Sineeske befolking serieus bedrige. Neffens de lêste statistyske gegevens, de dea fan Malignant Tumors fan alle oarsaken fan 'e dea ûnder ynwenners, en de ynsidinsje en dea fan Malignante tumors bleaunen yn' e ôfrûne tsien jier. Mar kanker betsjuttet gjin "deastraf." De Wrâldsûnensorganisaasje wiisde dúdlik út dat salang't it betiid wurdt ûntdutsen, 60% -90% fan cancers kinne wurde genêzen! Ien tredde fan cancers binne foarkommen, ien-tredde fan cancers te genekken, en ien tredde fan kanten kinne wurde behannele om it libben te wurde behannele.
02 Wat is in tumor
Tumor ferwiist nei it nije organisme foarme troch de proliferaasje fan pleatslike tissue-sellen ûnder de aksje fan ferskate tumorigenyske faktoaren. Stúdzjes hawwe fûn dat Tumor-sellen metabolike feroaringen ûnderskiedt feroare fan normale sellen. Tagelyk kinne Tumor-sellen oanpasse oan feroaringen yn 'e metabolike omjouwing troch te wikseljen tusken glykekolyse en oksefearlike fosforyylaasje.
03 Yndividualisearre kankertherapy
Yndividualisearre kankerbehanneling is basearre op de diagnoaze-ynformaasje fan sykte fan sykte-doel gena's en de resultaten fan bewiis basearre medysk ûndersyk. It biedt de basis foar pasjinten om it juste behannelingsplan te ûntfangen, dy't de trend is fan moderne medyske ûntwikkeling wurden. Klinyske stúdzjes hawwe befêstige troch it genjen fan it genjen fan Biomarders, Tsjinje en syn proteïne-ekspresje fan Tumor-pasjinten te foarsizzen, en GIDIGE PROGISKE FERGESJOCHTEN, EN GIDSJE KLINISJESE BEHANDELJE EN FERGESEFE EFFIFISJE EN FERGESE reaksjes, it rasjonele gebrûk fan medyske boarnen te befoarderjen.
Molekulêre testen foar kanker kin wurde ferdield yn 3 haadtypen: diagnostyk, erflik, erflik en therapeutysk. Therapeutyske testen is by de kearn fan saneamde "Therapeutyske pathology" as personaliseare medisinen en mear en mear antibodieën dy't tumor-spesifike keyse genêch kinne regelje en sinjaalpaden kinne wurde tapast op 'e behanneling fan tumors.
Molekulêre rjochte terapy fan tumors is rjochte op de markermolen fan tumorzellen en yntervenes yn it proses fan kanker sellen. It effekt is fral op tumorzellen, mar hat net folle effekt op normale sellen. Tumor groei-faktorriden, sinjaal transduksjemûzen, selfytsproteïnes, apoPtose regelingen, proteolytyske groei, ensfh. Kin allegear brûkt wurde as molekulêre doelen foar tumor terapy. Op 28 desimber 2020, de "bestjoerlike applikaasje fan 'e klinyske tapassing fan antynyske drugs" útjûn troch de nasjonale sûnens en medyske kommisje wiisde dúdlik dat: foar drugs fan doelen, it prinsipe fan it brûken fan har moatte wurde folge Doel Gene Testing.
04 Tumor-rjochte genetyske testen
D'r binne in protte soarten genetyske mutaasjes yn tumors, en ferskillende soarten genetyske mutaasjes brûke ferskate doelen drugs. Allinich troch it type te ferdúdlikjen fan it type Gene Mutaasje en korrekt selektearje rjochte drugstherapy kin pasjinten profitearje. Molekulêre detecto-metoaden waarden brûkt om de fariaasje te detektearjen fan genen yn ferbân mei faak rjochte drugs yn tumors. Troch de ynfloed fan genetyske farianten te analysearjen op drugseffektyk, kinne wy dokters helpe om it meast geskikte yndividualisearre behannelingplan te ûntwikkeljen
05 Solution
Macro & Micro-Test hat in searje deteksje-kits ûntwikkele foar Tumor Gene-deteksje, it leverjen fan in algemiene oplossing foar Tumor-rjochte terapy.
Human EGRFR GENE 29 Mutations Deteksje Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit wurdt brûkt om yn 'e vitro kwalitatyf deteksje fan mienskiplike mutaasjes yn exons 18-21 fan' e EGR-genen yn samples út 'e minske fan' e minske net-lytse selen.
1. It systeem yntroduseart ynterne referinsjekontrôle, dy't it eksperiminteel proses kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint kinne soargje.
2. Hege gefoelichheid: De deteksje fan nukleïsume soere reaksje-oplossing kin in mutaasje taryf fan 1% detektearje ûnder de eftergrûn fan 3ng / μl Wild-type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krús-reaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Kras 8 Mutations Deteksjes Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit is bedoeld foar yn Vitro Kwaliteitsdeteksje fan 8 mutaasjes yn Codons 12 en 13 fan K-Ras Gene yn ekstrakt DNA út minske-paraffine-ynbêde patologyske seksjes.
1. It systeem yntroduseart ynterne referinsjekontrôle, dy't it eksperiminteel proses kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint kinne soargje.
2. Hege gefoelichheid: De deteksje fan nukleïsume soere reaksje-oplossing kin in mutaasje taryf fan 1% detektearje ûnder de eftergrûn fan 3ng / μl Wild-type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krús-reaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Human Eml4-Alk Fusion Guse Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit wurdt brûkt om 12 mutaasje soarten te kontrolearjen 12 muty-soarten EML4-Alk Fusion Gene yn foarbylden fan Human Nonsmall Cancer Cancer-pasjinten yn Vitro.
1. It systeem yntroduseart ynterne referinsjekontrôle, dy't it eksperiminteel proses kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint kinne soargje.
2. Hege gefoelichheid: Dizze kit kin fusionmutaasjes opspoare sa leech as 20 eksimplaren.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krús-reaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Minsklike ROS1 FUSS FUSSE MUTATION Deteksjes Kit (Fluorescence PCR)
Dizze kit wurdt brûkt om yn vitro kwalitative deteksje fan 14 soarten ROS1 FUISJE GENE MUTATIONS yn Human Non-lytse sel longkanker foarbylden.
1. It systeem yntroduseart ynterne referinsjekontrôle, dy't it eksperiminteel proses kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint kinne soargje.
2. Hege gefoelichheid: Dizze kit kin fusionmutaasjes opspoare sa leech as 20 eksimplaren.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krús-reaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
Human Braf Gene V600e Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR)
Dizze testkit wurdt brûkt om de Brraf Gente-V600-mutaasje te kontrolearjen yn paraffine-ynbêde tissue samples fan minsklike Melanoma, kleurektulêr kanker en longkanker yn vitro.
1. It systeem yntroduseart ynterne referinsjekontrôle, dy't it eksperiminteel proses kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint kinne soargje.
2. Hege gefoelichheid: De deteksje fan nukleïsume soere reaksje-oplossing kin in mutaasje taryf fan 1% detektearje ûnder de eftergrûn fan 3ng / μl Wild-type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krús-reaksje mei wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
 |  |
| Catalog number | Produkt Namme | Spesifikaasje |
| HWTS-TM012A / B | Human EGRFR GENE 29 Mutations Deteksjes Kit (Fluorescence PCR) | 16 tests / kit, 32 tests / kit |
| HWTS-TM014A / B | Kras 8 Mutations Deteksjes Kit (Fluorescence PCR) | 24 Tests / Kit, 48 tests / kit |
| HWTS-TM006A / B | Human Eml4-Alk Fusion Guse Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests / kit, 50 tests / kit |
| HWTS-TM009A / B | Minsklike ROS1 FUSS FUSSE MUTATION Deteksjes Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests / kit, 50 tests / kit |
| HWTS-TM007A / B | Human Braf Gene V600e Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 24 Tests / Kit, 48 tests / kit |
| HWTS-GE010A | Human Bcr-Abl Fusion Gene Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests / kit |
Posttiid: Apr-17-2023