Elk jier op 17 april is it Wrâldkankerdei.
01 Oersjoch fan wrâldwide kankerynsidinsje
Yn 'e lêste jierren, mei de trochgeande tanimming fan it libben fan minsken en de mentale druk, nimt it oantal gefallen fan tumors ek jier nei jier ta.
Kwaadaardige tumors (kankers) binne ien fan 'e grutste problemen foar de folkssûnens wurden dy't de sûnens fan 'e Sineeske befolking serieus bedriigje. Neffens de lêste statistyske gegevens is de dea fan maligne tumors ferantwurdlik foar 23,91% fan alle oarsaken fan dea ûnder ynwenners, en it foarkommen en de dea fan maligne tumors binne de ôfrûne tsien jier bleaun tanimmen. Mar kanker betsjut gjin "deastraf". De Wrâldsûnensorganisaasje wiisde der dúdlik op dat salang't it betiid ûntdutsen wurdt, 60%-90% fan 'e kankers genêzen wurde kin! Ien tredde fan 'e kankers binne foarkomber, ien tredde fan 'e kankers binne genêsber, en ien tredde fan 'e kankers kinne behannele wurde om it libben te ferlingjen.
02 Wat is in tumor
Tumor ferwiist nei it nije organisme dat ûntstiet troch de proliferaasje fan lokale weefselsellen ûnder ynfloed fan ferskate tumorigene faktoaren. Undersyk hat oantoand dat tumorsellen metabolike feroarings ûndergeane dy't oars binne as normale sellen. Tagelyk kinne tumorsellen har oanpasse oan feroarings yn 'e metabolike omjouwing troch te wikseljen tusken glykolyse en oksidative fosforylaasje.
03 Yndividualisearre kankerterapy
Yndividualisearre kankerbehanneling is basearre op de diagnoaze-ynformaasje fan sykte-doelgenen en de resultaten fan bewiisbasearre medysk ûndersyk. It biedt de basis foar pasjinten om it juste behannelingplan te ûntfangen, wat de trend wurden is fan moderne medyske ûntwikkeling. Klinyske stúdzjes hawwe befêstige dat troch it detektearjen fan 'e genmutaasje fan biomarkers, gen-SNP-typing, gen- en proteïne-ekspresjestatus yn biologyske samples fan tumorpasjinten om de effektiviteit fan medisinen te foarsizzen en de prognose te evaluearjen, en klinyske yndividualisearre behanneling te begelieden, it de effektiviteit kin ferbetterje en bywurkingen ferminderje, om it rasjoneel gebrûk fan medyske boarnen te befoarderjen.
Molekulêre testen foar kanker kinne wurde ferdield yn 3 haadtypen: diagnostysk, erflik en terapeutysk. Terapeutyske testen binne de kearn fan saneamde "terapeutyske patology" of personalisearre medisinen, en hieltyd mear antistoffen en lytse molekule-ynhibitoren dy't tumorspesifike kaaigenen en sinjaalpaden kinne rjochtsje, kinne wurde tapast op 'e behanneling fan tumors.
Molekulêre doelgerichte terapy fan tumors rjochtet him op 'e markermolekulen fan tumorsellen en grypt yn yn it proses fan kankersellen. It effekt is benammen op tumorsellen, mar hat in lyts effekt op normale sellen. Tumorgroeifaktorreceptors, sinjaaltransduksjemolekulen, selsyklusproteinen, apoptoseregulators, proteolytyske enzymen, vaskulêre endotheliale groeifaktor, ensfh. kinne allegear brûkt wurde as molekulêre doelen foar tumorterapy. Op 28 desimber 2020 wiisden de "Administrative Measures for the Clinical Application of Antineoplastic Drugs (Trial)" útjûn troch de National Health and Medical Commission dúdlik oan dat: Foar medisinen mei dúdlike gendoelen moat it prinsipe fan har gebrûk folge wurde nei it testen fan it doelgen.
04 Tumor-rjochte genetyske testen
Der binne in soad soarten genetyske mutaasjes yn tumors, en ferskillende soarten genetyske mutaasjes brûke ferskillende rjochte medisinen. Allinnich troch it type genmutaasje te ferdúdlikjen en de juste seleksje fan rjochte medisynterapy kinne pasjinten profitearje. Molekulêre deteksjemetoaden waarden brûkt om de fariaasje fan genen te detektearjen dy't relatearre binne oan faak rjochte medisinen yn tumors. Troch de ynfloed fan genetyske farianten op 'e effektiviteit fan medisinen te analysearjen, kinne wy dokters helpe om it meast geskikte yndividualisearre behannelingplan te ûntwikkeljen.
05 Oplossing
Macro & Micro-Test hat in searje deteksjekits ûntwikkele foar it opspoaren fan tumorgenen, en biedt in algemiene oplossing foar tumorrjochte terapy.
Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Dizze kit wurdt brûkt foar de kwalitative opspoaring yn vitro fan mienskiplike mutaasjes yn eksons 18-21 fan it EGFR-gen yn samples fan minsklike pasjinten mei net-lytse sel longkanker.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsjekwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje kin.
2. Hege gefoelichheid: De deteksje fan nukleïnezuurreaksjeoplossing kin stabyl in mutaasjetaryf fan 1% detektearje ûnder de eftergrûn fan 3ng/μL wylde type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
 |  |
KRAS 8 Mutaasjesdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Dizze kit is bedoeld foar in vitro kwalitative deteksje fan 8 mutaasjes yn kodons 12 en 13 fan it K-ras-gen yn ekstrahearre DNA út minsklike paraffine-ynbêde patologyske seksjes.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsjekwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje kin.
2. Hege gefoelichheid: De deteksje fan nukleïnezuurreaksjeoplossing kin stabyl in mutaasjetaryf fan 1% detektearje ûnder de eftergrûn fan 3ng/μL wylde type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
 |  |
Minsklik EML4-ALK Fusion Gen Mutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Dizze kit wurdt brûkt om kwalitatyf 12 mutaasjetypen fan it EML4-ALK-fúzjegen te detektearjen yn samples fan minsklike net-lytse sel-longkankerpasjinten yn vitro.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsjekwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje kin.
2. Hege gefoelichheid: Dizze kit kin fúzjemutaasjes opspoare oant mar 20 kopyen.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
 |  |
Minsklik ROS1 Fúzjegenmutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Dizze kit wurdt brûkt foar in vitro kwalitative deteksje fan 14 soarten ROS1-fúzjegenmutaasjes yn minsklike net-lytse sel longkankermonsters.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsjekwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje kin.
2. Hege gefoelichheid: Dizze kit kin fúzjemutaasjes opspoare oant mar 20 kopyen.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
 |  |
Minsklik BRAF-gen V600E-mutaasjedeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
Dizze testkit wurdt brûkt om de BRAF-gen V600E-mutaasje kwalitatyf te detektearjen yn paraffine-ynbêde weefselmonsters fan minsklik melanoma, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker yn vitro.
1. It systeem yntrodusearret ynterne referinsjekwaliteitskontrôle, dy't it eksperimintele proses wiidweidich kin kontrolearje en de kwaliteit fan it eksperimint garandearje kin.
2. Hege gefoelichheid: De deteksje fan nukleïnezuurreaksjeoplossing kin stabyl in mutaasjetaryf fan 1% detektearje ûnder de eftergrûn fan 3ng/μL wylde type.
3. Hege spesifisiteit: Gjin krúsreaksje mei wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
 |  |
| Katalogusnûmer | Produktnamme | Spesifikaasje |
| HWTS-TM012A/B | Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 16 testen/kit, 32 testen/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutaasjesdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 24 testen/kit, 48 testen/kit |
| HWTS-TM006A/B | Minsklik EML4-ALK Fusion Gen Mutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 20 testen/kit, 50 testen/kit |
| HWTS-TM009A/B | Minsklik ROS1 Fúzjegenmutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 20 testen/kit, 50 testen/kit |
| HWTS-TM007A/B | Minsklik BRAF-gen V600E-mutaasjedeteksjekit (fluoreszinsje-PCR) | 24 testen/kit, 48 testen/kit |
| HWTS-GE010A | Minsklik BCR-ABL Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluoreszinsje PCR) | 24 testen/kit |
Pleatsingstiid: 17 april 2023