Chronike myeloïde leukemy (CML) is in maligne klonale sykte fan hematopoëtyske stamsellen. Mear as 95% fan CML-pasjinten drage it Philadelphia-chromosoom (Ph) yn har bloedsellen. En it BCR-ABL-fúzjegen wurdt foarme troch in translokaasje tusken it ABL-proto-onkogene (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) op 'e lange earm fan chromosoom 9 (9q34) en it breakpoint cluster region (BCR)-gen op 'e lange earm fan chromosoom 22 (22q11). It fúzjeproteïne kodearre troch dit gen hat tyrosine kinase (TK)-aktiviteit, en aktivearret syn downstream-sinjaalpaden (lykas RAS, PI3K, en JAK/STAT) om seldieling te befoarderjen en selapoptose te remmen, wêrtroch sellen maligne proliferearje, en dêrmei it foarkommen fan CML feroarsaket.
It BCR-ABL-fúzjegen, dat wichtich is yn 'e ûntwikkeling fan CML, tsjinnet as in wichtige diagnostyske marker fan CML. De deteksje dêrfan helpt by it kontrolearjen fan pasjinten's reaksje op tyrosine kinase-ynhibitoren (TKI's) en foarseit weromkommen fan leukemy, wat essensjeel is foar effektyf behear fan CML-pasjinten.
Minsklik BCR-ABLKit foar it detektearen fan fúzjegenmutaasjesfan Makro- en Mikrotest foar kwalitative deteksje fan 'e BCR-ABL yn CML-pasjinten, helpt by it diagnostisearjen fan CML en begeliedt rjochte klinyske behannelingen om terapeutyske strategyen te optimalisearjen foar effektyf pasjintbehear. BCR-ABL fúzjegene, hokkerisbelangrykyn 'e ûntwikkeling fan CML,tsjinnet as in wichtige diagnostyske markerofCMLDe deteksje dêrfan helpt ommonitorgeduldich'sreaksje op tyrosine kinase-ynhibitoren (TKI's)enfoarspellet weromkommen fan leukemy, dat isessensjeelto effektyfCMLpasjintbehear.
Minsklik BCR-ABL Fúzjegenmutaasjedeteksjekit fan Makro & Mikro-Test foar kwalitative deteksje fan 'e BCR-ABL yn CML-pasjinten, assistsCMLdiagnoazeengidsenrjochte klinyske behannelingentooptimalisearjeeterapeutyske strategyen foar effektyf pasjintbehear.
WiidweidichDdeteksje:Simultanedeteksjefoar3mienskiplike fúzjegenen (P210, P190, P230)foarbrede dekking enprevinsje fan miste gefallen;
Hege gefoelichheid:De floeibere ferzje detektearret fúzjegenenmei LoDfan 1000 kopyen/mL,en de lyofilisearre ferzjeof 500 kopyen/mL;
TreflikAkrektens: Iynternekontrôleen UNG-enzym om falske positiven te foarkommen&negativen;
Maklike operaasje en effisjinsje:Sletten-buis operaasje,frij fan produktenneiferwurking,endeteksjebinnen60 minutenfoarobjektive en betroubere resultaten;
MearOpsjes：Floeibere en lyofilisearre ferzjes foar de opsjes fan kliïnten;
Brede kompatibiliteit:Kompatibel mei de measte PCR-systemen foar brede laboratoariumtagonklikheid.
WiidweidichDdeteksje:Simultanedeteksjefoar3mienskiplike fúzjegenen (P210, P190, P230)foarbrede dekking enprevinsje fan miste gefallen;
Hege gefoelichheid:De floeibere ferzje detektearret fúzjegenenmei LoDfan 1000 kopyen/mL,en de lyofilisearre ferzjeof 500 kopyen/mL;
TreflikAkrektens: Iynternekontrôleen UNG-enzym om falske positiven te foarkommen&negativen;
Maklike operaasje en effisjinsje:Sletten-buis operaasje,frij fan produktenneiferwurking,endeteksjebinnen60 minutenfoarobjektive en betroubere resultaten;
MearOpsjes：Floeibere en lyofilisearre ferzjes foar de opsjes fan kliïnten;
Brede kompatibiliteit:Kompatibel mei de measte PCR-systemen foar brede laboratoariumtagonklikheid.
Pleatsingstiid: 16 maaie 2024