HPV-ynfeksje komt faak foar by seksueel aktive minsken, mar de oanhâldende ynfeksje ûntwikkelt him mar yn in lyts part fan 'e gefallen. HPV-persistinsje bringt in risiko mei op it ûntwikkeljen fan prekankereuze baarmoederhalslaesjes en úteinlik baarmoederhalskanker.
HPV's kinne net kultivearre wurdeyn vitrotroch konvinsjonele metoaden, en de brede natuerlike fariaasje fan 'e humorale ymmúnreaksje nei de ynfeksje beheint it gebrûk fan HPV-spesifike antistoftesten by diagnoaze. Diagnoaze fan 'e HPV-ynfeksje wurdt dêrom berikt troch molekulêre testen, benammen troch it opspoaren fan genomysk HPV-DNA.
Op it stuit bestiet der in grut ferskaat oan kommersjele HPV-genotypingmetoaden. De kar fan 'e meast geskikte hinget ôf fan it bedoelde gebrûk, bygelyks: epidemiology, faksin-evaluaasje of klinyske stúdzjes.
Foar epidemiologyske stúdzjes meitsje HPV-genotypingmetoaden it mooglik om typespesifike prevalinsje te bepalen.
Foar faksin-evaluaasje leverje dizze assays gegevens oangeande feroarings yn prevalinsje foar HPV-typen dy't net opnommen binne yn 'e hjoeddeistige faksins, en fasilitearje se de opfolging fan oanhâldende ynfeksjes.
Foar klinyske stúdzjes advisearje de hjoeddeiske ynternasjonale rjochtlinen it gebrûk fan HPV-genotypingtests ûnder froulju fan 30 jier en âlder mei negative cytology en in HR HPV-positive resultaat, yn spesjale HPV-16 en HPV-18. It opspoaren fan HPV en it ûnderskieden fan heech- en leechrisiko-genotypen twa kear of faker om pasjinten mei itselde genotype oanhâldende ynfeksjes te finen, wat resulteart yn better klinysk behear.
Makro- en mikrotest HPV-genotypingkits:
- 14 HPV-typen (genotyping) Nukleïnezuurdeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
- Gefriesdroege 14 HPV-typen (Genotypering) Nukleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
- 28 HPV-typen (genotyping) deteksjekit (fluoreszinsje-PCR) (18 HR-HPV's + 10 LR-HPV's)
- Gefriesdroege 28 HPV-typen (Genotyping) Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Wichtige produktfunksjes:
- Simultane deteksje fan meardere genotypes yn ien reaksje;
- Koarte PCR-omkeartiid foar rappe klinyske besluten;
- Mear stekproeftypen (urine/swab) foar nofliker en tagonkliker screening op HPV-ynfeksje;
- Dûbele ynterne kontrôles foarkomt falske positiven en validearret de betrouberens fan 'e test;
- Floeibere en lyofilisearre ferzjes foar de opsjes fan kliïnten;
- Kompatibiliteit mei de measte PCR-systemen foar mear laboratoariumoanpasberens.

Pleatsingstiid: 04 juny 2024