Ynfeksjes mei it minsklik papillomavirus (HPV) komme tige faak foar. Wylst de mearderheid fan 'e ynfeksjes binnen 1-2 jier sûnder gefolgen troch it ymmúnsysteem ferdwûn wurde, kin in lyts persintaazje fan oanhâldende HPV-ynfeksjes mei hege risiko stil in karsinogenysk proses begjinne dat 10 oant 20 jier duorje kin. Dizze reis giet typysk fan oanhâldende ynfeksje nei prekankereuze laesjes (CIN), en mooglik nei baarmoederhalskanker.
Dit lange "finster fan kânsen" is wêr't de wiere wearde fan screening en previnsje fan baarmoederhalskanker leit. It primêre doel fan regelmjittige screening is om it prekankerige stadium - of sels tidens oanhâldende ynfeksje - te identifisearjen en yn te gripen om kankerûntwikkeling effektyf te foarkommen.
De evolúsje fan screening: Fan "As" nei "Hokker"
Tradisjonele HPV-screeningmetoaden detektearje oer it algemien de oanwêzigens fan "heechrisiko-HPV (HR-HPV)." Dizze oanpak is lykwols net mear genôch foar presyzje sûnenssoarch. De HPV-famylje bestiet út mear as 200 typen, mei signifikant ferskillende risikoprofilen:
Heechrisikotypen (HR-HPV)Lykas HPV 16 en 18, dy't de primêre oarsaken binne fan baarmoederhalskanker.
Leechrisikotypen (LR-HPV)Lykas HPV 6 en 11, dy't benammen genitale wratten feroarsaakje en oer it algemien net-onkogeen binne.
Gewoan witte dat in HPV-ynfeksje oanwêzich is sûnder it spesifike type te identifisearjen, skept klinyske en kommunikaasje-útdagings:
Unkrekte risikostratifikaasjeIt risiko dat HPV 16 foarmet is folle grutter as dat fan oare typen mei hege risiko's. It groepearjen fan alle typen mei hege risiko's liedt ta in ûnkrekte risikobeoardieling.
Unerklearbere klinyske symptomenFoar pasjinten mei genitale wratten makket it identifisearjen fan spesifike leechrisikotypen (bygelyks 6/11) in krekte diagnoaze en ûnderskiedend behear mooglik fan ynfeksjes mei hege risiko.
Unnedige pasjinteangstIn posityf resultaat sûnder genotyping kin derta liede dat pasjinten mei ynfeksjes mei in leech risiko ferkeard leauwe dat se in heech risiko hawwe op kanker.
Sa is HPV-genotyping de nije standert wurden yn screening. It befêstiget net allinich de ynfeksje, mar identifisearret ek it type, en leveret krúsjale ynformaasje foar risikobeoardieling, follow-upintervallen en klinyske beslútfoarming.
In wiidweidige en krekte oplossing: De HPV 28 Genotyping Assay
Om oan dizze klinyske behoeften te foldwaan, Makro- en MikrotestsHPV 28 Genotyping Assaybiedt in wiidweidige, krekte en streamlinede oplossing.
Kearnweardeproposysje:
-Folsleine spektrumdekkingDetekteart tagelyk 28 HPV-genotypen, ynklusyf alle 14 wichtige typen mei hege risiko's en 14 gewoane typen mei lege risiko's, wêrtroch't in wiere"ien-test"oplossing.
-Presys genotyping foar ynformearre aksjeUnderskiedt dúdlik hege-risikotypen lykas HPV 16/18 fan oaren, wêrtroch't differinsjearre klinysk behear mooglik is (bygelyks, direkte ferwizing nei in kolposkopie of útwreide tafersjoch).ekidentifisearret ynfeksjes mei leech risiko dy't genitale wratten feroarsaakje.
-Technyske treflikens en tagonklikensDe assay hat hege gefoelichheid en spesifisiteit. It stipetsels-urine-samplingneist servikale swabs, en is beskikber yn in lyofilisearre formaat dat stabile is op keamertemperatuer, wêrtroch't de tagonklikens fan screening signifikant ferbetteret.
-Brede PCR-kompatibiliteitIt yntegrearret naadloos mei de measte mainstream PCR-systemen wrâldwiid.
It paad fan HPV-ynfeksje nei baarmoederhalskanker, hoewol lang, is foarkomber. Previnsje hinget ôf fan it brûken fankrekte screening arkom it proses effektyf te ûnderskeppen yn elke faze.
De HPV 28 Genotyping Assay is krekt sa'n ark. It ferheft screening fan in vage "risikoalarm" nei in dúdlik "aksjeplan", wêrtroch't klinisy mear macht krije en pasjinten beskerme wurde. It is in kritysk ûnderdiel fan it bouwen fan in effektyf systeem foar previnsje fan baarmoederhalskanker.
Foar mear produktynformaasje of gearwurkingsmooglikheden, nim dan kontakt op mei:marketing@mmtest.com
Pleatsingstiid: 24 desimber 2025