1. Wrâldwide epidemiologyske update fan Mpox (fan maart 2026)
Mpox, feroarsake troch it Monkeypox-firus (MPXV), bliuwt in oanhâldend wrâldwide probleem foar de folkssûnens nettsjinsteande it ein fan syn oanwizing as in folkssûnensneed fan ynternasjonaal belang (PHEIC) troch de Wrâldsûnensorganisaasje. Trochgeande oerdracht oer meardere regio's ûnderstreket de needsaak foaroanhâldende tafersjoch en avansearre diagnostyke kapasiteit.
Sûnt de multinationale útbraak yn 2022 binne hast 128.000 yn it laboratoarium befêstige gefallen en 281 deaden rapportearre yn mear as 130 lannen [1]. Allinnich al yn 2025 waarden 50.751 befêstige gefallen en 206 deaden dokumintearre troch 96 lannen, wêrby't mear as 90% fan 'e gefallen yn Afrika foarkamen. Benammen de Demokratyske Republyk Kongo, Sierra Leone en Oeganda wiene ferantwurdlik foar sawat 32.000 gefallen, wat de ûnevenredige lêst yn endemyske regio's ûnderstreket [1].
Alle wichtige MPXV-kladen (Ia, Ib en II) bliuwe yn omloop. De opkomst en ynternasjonale fersprieding fan Klade Ib - ynklusyf earste deteksjes yn Tsjechje, Israel, Madagaskar en Nepal - lykas dokumintearre mienskipsoerdracht yn Frankryk, Itaalje en Spanje, jout oanevoluearjende oerdrachtdynamika[1].
2. Klinyske manifestaasjes en diagnostyske útdagings
Mpox presintearret him mei in spektrum fan klinyske skaaimerken, fariearjend fan asymptomatyske ynfeksje oant slimme systemyske sykte. Faak foarkommende symptomen omfetsjekoarts, hoofdpijn, lymfadenopaty, spierpine en wurgensensfh.De karakteristike útslach ûntjout him trochmakulêre, papulêre, vesikulêre en pustulêre stadia foar korstfoarming, en kin omfetsje degesicht, úteinen, mûnlinge mucosa en anogenitale regio's.

Wylst de measte gefallen binnen 2-4 wiken selsbeheinend binne, binne slimme útkomsten wierskynliker yn kwetsbere populaasjes, ynklusyfpoppen, swangere froulju en ymmúnkompromittearre persoanen(bygelyks, fierdere HIV-ynfeksje) [2].
It tanimmende foarkommen fan atypyske en milde presintaasjes, ynklusyf asymptomatyske gefallen, stelt wichtige diagnostyske útdagings foar. Dit ûnderstreket it krityske belang fantige gefoelige, spesifike en rappe diagnostyk om iere deteksje te stypjen en oerdrachtketens te ûnderbrekken.
3. Previnsje, kontrôle en de rol fan diagnostyk
Oerdracht fan MPXV bart fia meardere rûtes, ynklusyf direkt kontakt mei laesjes of lichemsfloeistoffen, respiratoire druppeltjes by langduorjend nau kontakt, seksuele oerdracht, fersmoarge fomiten en fertikale oerdracht.
Wichtige kontrôlemaatregels omfetsje:
- -Snelle identifikaasje en isolaasje fan gefallen
- -Kontakt tracing en mienskipsbasearre tafersjoch
- -Risikokommunikaasje en gedrachsintervinsjes
- -Faksinaasje foar pre- en posteksposysjeprofylaxe
De WHO beklammet it belang fan it fersterkjen fan laboratoariumkapasiteit en it ynsetten fanpassende diagnostyske ark oanpast oan ferskate sûnenssoarchynstellingen - fan desintralisearre rappe testen oant sintralisearre genomyske tafersjochplatfoarms[1].
4. Makro- en mikrotest: Yntegreare diagnostyske oplossingen oandreaun troch technologyske ynnovaasje
Tsjin 'e eftergrûn fan evoluearjende mpox-epidemiology hat Macro & Micro-Test in wiidweidige, multi-platform diagnostyske portfolio ûntwikkele, dy't sterke mooglikheden demonstrearret yn assay-ûntwerp, molekulêre technyk en translasjonele tapassing.
4.1 Snelle immunochromatografyske assays: Tagonklike testen op it punt fan soarch
It bedriuw leveret rappe, ynstrumintfrije deteksje binnen 10-20 minuten, en stipet desintralisearre testen en screening op grutte skaal:

- Antigendeteksjekit (HWTS-OT079):
- Maklike sampling (útslachfloeistof/mûnlinge swab, serum)
- Deteksjelimyt (LoD): 20 pg/mL
- Brede kladedekking (Klade I & II)
- Gjin krúsreaktiviteit meiferlykberfirussen
- Algemiene persintaazje oerienkomst (OPA): 96,4% vs nukleïnezuuramplifikaasjetests (NAAT's)
- IgM/IgG-antistofdeteksjekit (HWTS-OT145):
- Maklike sampling (folslein bloed, serum, plasma)
- Identifisearret IgM en IgG om de stadia fan in mpox-ynfeksje te bepalen
- Geskikt foar sero-epidemiologyske ûndersiken
Dizze assays binne optimalisearre foar stabiliteit (4–30 °C, 24 moannen), wêrtroch't logistike beheiningen yn omjouwings mei beheinde boarnen oanpakt wurde.
4.2 Isothermyske Amplifikaasje (EPIA): Ultrasnelle Molekulêre Deteksje
De op EPIA basearre nukleïnezuurdeteksjekit (HWTS-OT200) fertsjintwurdiget in wichtige foarútgong yn rappe molekulêre diagnostyk:

- LoD: 200 kopyen/mL (fergelykber mei qPCR)
- Tiid oant posityf: sa gau as 5 minuten
- Testen op oanfraach mooglik makke troch ûnôfhinklike modules fan Easy Amp System
- Lyofilisearre formulearring dy't opslach op keamertemperatuer mooglik makket
- Klinyske prestaasjes: (PPA: 100%, NPA: 100%, OPA: 100%) (Kappa = 1.000)
Wichtich is dat de assay gjin krúsreaktiviteit mei ortopoxvirussen (pokken, vaccinia, koepokken) of gewoane herpesvirussen (HSV, VZV) oantoant, wat in hege analytyske spesifisiteit reflektearret.
4.3 Fluoreszinsje qPCR: Hege gefoelichheid, troch de WHO erkende diagnostyk
De fluoreszinsje-PCR-portfolio fan Macro & Micro-Test beklammet de neilibjen fan ynternasjonale noarmen en regeljouwingserkenning:
- HWTS-OT071 (WHO EUL-list):
- Dual-target ûntwerp dat hege robuustheid garandearret
- LoD: 200 kopyen/mL
- Fleksibele sampling fan útslachfloeistof, keelútstrijkje en serum
- Hege spesifisiteit sûnder krúsreaktiviteit meismallpokkenfirus, vacciniafirus, koepokkenfirus, mûzepokkenfirus, herpes-simplexfirus, varicella-zosterfirus, en minsklik genoom, ensfh..
- Klinyske prestaasjes: PPA 100%, NPA 99.40%, OPA 99.64% vs sekwinsjebepaling
- Gefriesdroege qPCR Kit (HWTS-OT078):
- Eliminearret ôfhinklikens fan kâlde keten wylst prestaasjes behâlden wurde
- Orthopox Universele Deteksjekit (HWTS-OT072):
- Simultane deteksje fan fjouwer minsklike ortopokse firussen(Mpox ynbegrepen)
- LoD: 200 kopyen/mL
- Hege spesifisiteit sûnder krúsreaktiviteit mei ferlykbere patogenen
- Ferminderet it risiko op ferkearde diagnoaze en ferbetteret differinsjaaldeteksje
- ApepokkenfirusTypset (HWTS-OT201):
- Maakt krekte ûnderskieding mooglik tusken Klade I en Klade II
- LoD: 200 kopyen/mL
- Kritysk foar epidemiologyske folging en ûndersyk nei útbraken
4.4 Folsleine genoomsekwinsjearring: Genomyske tafersjoch en farianten folgje mooglik meitsje
Macro & Micro-Test demonstrearret fierder avansearre mooglikheden yn patogengenomika troch har oplossingen foar it folsgenoomsekwinsjearjen:
- AappokkenVirus Universele Whole Genome Kit (Multi-PCR NGS) (HWTS-TW0042):
- Omkeartiid: 6–8 oeren
- ≥98% genoomdekking (Ct ≤32)
- Fleksibele kompatibiliteit mei meardere2nd en 3rd generaasjesekwinsjeplatfoarms(ONT, Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI ...)
- Ultra-gefoelichAappokkenFirus Deteksje fan it hiele genoomKits (Illumina/MGI) (HWTS-TW0041/0043):
- Deteksjedrompel: Ct ≤35
- Hege-tichtens primerûntwerp (1.448pearen fan 200bpamplikons)
- Falidearre mei mear as 400 klinyske samples
- Ffleksibele kompatibiliteit mei meardere2nd generaasjesekwinsjeplatfoarms(Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI ...)
Klinyske statistiken fan Mpox-firus folsleine genoomsekwinsjearring
Dekking fan Mpox-firus folsleine genoomsekwinsjearring
Dizze Mpox WGS-kits stypje genomyske epidemiology mei hege resolúsje, ynklusyf mutaasjetracking, transmissiemapping en fariantevolúsje-analyze.
5. Konklúzje: Befoarderjen fan wrâldwide Mpox-kontrôle troch wittenskiplike treflikens
De trochgeande wrâldwide sirkulaasje en genetyske diversifikaasje fan MPXV makket in mearlaachse diagnostykstrategy nedich dy't rappe screening, befêstigjende molekulêre testen en genomyske tafersjoch yntegreart.
It wiidweidige diagnostyske ekosysteem fan Macro & Micro-Test reflektearret sterke wittenskiplike ynnovaasje oer meardere technologyske domeinen, ynklusyf immunoassays, isothermyske amplifikaasje, real-time PCR en next-generation sequencing. Dizze oplossingen foldogge net allinich oan hjoeddeistige klinyske en folkssûnensbehoeften, mar binne ek yn oerienstimming mei ynternasjonale noarmen en opkommende diagnostyske paradigma's.
Troch rappe deteksje, krekte klade-differinsjaasje en real-time genomyske tafersjoch mooglik te meitsjen, spilet it bedriuw in krúsjale rol yn it fersterkjen fan 'e wrâldwide tarieding en reaksje op mpox en oare opkommende ynfeksjesykten.
Referinsjes:
[1] WHO. Mpox Global Situation Reports. Maart 2026, Genève: Wrâldsûnensorganisaasje; 2026
[2] WHO. Klinysk behear en ynfeksjeprevinsje foar Mpox. Maaie 2025, Genève: Wrâldsûnensorganisaasje; 2025
Pleatsingstiid: 31 maart 2026


