Longkanker bliuwt wrâldwiid in liedende oarsaak fan kankerrelatearre mortaliteit, meiNet-lytse sellige longkanker (NSCLC) is goed foar sawat 85% fan alle gefallen.Tsientallen jierren fertroude de behanneling fan avansearre NSCLC benammen op gemoterapy, in stomp ynstrumint dat beheinde effektiviteit en wichtige toksisiteit bea.
De ferskowing yn behanneling begûn mei de ûntdekking fan "driuwende mutaasjes" - spesifike genetyske feroarings dy't tumorgroei oandriuwe. Dit joech oanlieding ta rjochte terapyen, dy't fungearje as presyzje-begeliede raketten, dy't selektyf kankersellen ferneatigje, wylst sûne sellen sparje. It súkses fan dizze revolúsjonêre behannelingen is lykwols folslein ôfhinklik fan krekte en betroubere genetyske testen om it juste doelwyt foar de juste pasjint te identifisearjen.
De krityske biomarkers: EGFR, ALK, ROS1, en KRAS
Fjouwer biomarkers steane as pylders yn 'e molekulêre diagnoaze fan NSCLC, en liede besluten oer earste-line behanneling:
-EGFR:De meast foarkommende aksjebere mutaasje, benammen yn Aziatyske, froulike en net-smokende populaasjes. EGFR tyrosine kinase-ynhibitoren (TKI's) lykas Osimertinib hawwe de pasjintútkomsten dramatysk ferbettere.
-ALK:De "diamantmutaasje", oanwêzich yn 5-8% fan NSCLC-gefallen. ALK-fúzje-positive pasjinten reagearje faak djip op ALK-ynhibitoren, en berikke lange-termyn oerlibjen.
-ROS1:Dizze "seldsume juwiel" dielt strukturele oerienkomsten mei ALK, en komt foar by 1-2% fan NSCLC-pasjinten. Effektive rjochte terapyen binne beskikber, wêrtroch't de deteksje krúsjaal is.
-KRAS:Histoarysk beskôge as "ûnbehannelber", komme KRAS-mutaasjes faak foar. De resinte goedkarring fan KRAS G12C-ynhibitoren hat dizze biomarker fan in prognostike marker omfoarme ta in aksjebere doelwyt, wat de soarch foar dizze pasjintesubset revolúsjonearre hat.
De MMT-portfolio: ûntworpen foar diagnostysk fertrouwen
Om te foldwaan oan 'e driuwende needsaak foar krekte identifikaasje fan biomarkers, biedt MMT in portfolio fan CE-IVD-markearre real-time PCR-deteksjekits, elk ûntworpen mei baanbrekkende technology om diagnostysk fertrouwen te garandearjen.
1. EGFR-mutaasjedeteksjekit
-Ferbettere ARMS-technology:Proprietêre enhancers fergrutsje mutaasjespesifike amplifikaasje.
-Enzymatyske ferriking:Restriksje-endonukleasen fertarre de genomyske eftergrûn fan it wylde type, wêrtroch mutantsekwinsjes ferrike wurde en de resolúsje ferbettere wurdt.
-Temperatuerblokkering:In spesifike termyske stap ferminderet net-spesifike priming, wêrtroch't de wildtype-eftergrûn fierder minimalisearre wurdt.
-Wichtige foardielen:Unfergelykbere gefoelichheid oant1%mutante allelfrekwinsje, poerbêste krektens mei ynterne kontrôles en UNG-enzym, en in rappe omkeartiid fan sawat120 minuten.
- Kompatibel meisawol weefsel- as floeibere biopsiemonsters.
2.MMT EML4-ALK Fúzjedeteksjekit
- Hege gefoelichheid:Detekteart krekt fúzjemutaasjes mei in lege deteksjelimyt fan 20 kopyen/reaksje.
-Uitstekende krektens:Omfettet ynterne noarmen foar proseskontrôle en UNG-enzymen om oerdrachtfersmoarging te foarkommen, wêrtroch falske positiven en negativen effektyf foarkommen wurde.
-Ienfâldich en rap:Hat in streamlinede, sletten buisoperaasje dy't yn sawat 120 minuten foltôge is.
-Ynstrumintkompatibiliteit:Oanpasber oan ferskate gewoane real-time PCR-ynstruminten, en biedt fleksibiliteit foar elke laboratoariumopstelling.
3.MMT ROS1 Fúzjedeteksjekit
Hege gefoelichheid:Demonstrearret útsûnderlike prestaasjes troch betrouber te detektearjen fan mar 20 kopyen/reaksje fan fúzjedoelen.
Uitstekende krektens:It gebrûk fan ynterne kwaliteitskontrôles en UNG-enzymen soarget foar de betrouberens fan elk resultaat, wêrtroch it risiko op rapportaazjeflaters minimalisearre wurdt.
Ienfâldich en rap:As in sletten buissysteem fereasket it gjin komplekse stappen nei fersterking. Objektive en betroubere resultaten wurde krigen yn sawat 120 minuten.
Ynstrumintkompatibiliteit:Untworpen foar brede kompatibiliteit mei in ferskaat oan mainstream PCR-masines, wêrtroch't maklike yntegraasje yn besteande laboratoariumworkflows mooglik is.
4. MMT KRAS Mutaasjedeteksjekit
- Ferbettere ARMS-technology, fersterke troch Enzymatyske ferriking en temperatuerblokkering.
- Enzymatyske ferriking:Brûkt restriksje-endonukleasen om selektyf de wildtype genomyske eftergrûn te fertarren, wêrtroch mutantsekwinsjes ferrike wurde en de deteksjeresolúsje signifikant ferbettere wurdt.
-Temperatuerblokkering:Yntrodusearret in spesifike temperatuerstap om mismatching te indusearjen tusken mutant-spesifike primers en wildtype-sjabloanen, wêrtroch't de eftergrûn fierder ferminderet en de spesifisiteit ferbettere wurdt.
- Hege gefoelichheid:Berikt in deteksjegefoelichheid fan 1% foar mutante allelen, wêrtroch't de identifikaasje fan mutaasjes mei lege oerfloed garandearre wurdt.
-Uitstekende krektens:Yntegreare ynterne noarmen en UNG-enzymen beskermje tsjin falsk-positive en negative resultaten.
-Útwreide paniel:Effisjint konfigurearre om de deteksje fan acht ûnderskate KRAS-mutaasjes oer mar twa reaksjebuizen te fasilitearjen.
- Ienfâldich en rap:Levert objektive en betroubere resultaten yn sawat 120 minuten.
- Ynstrumintkompatibiliteit:Past him naadloos oan oan ferskate PCR-ynstruminten, wêrtroch't it alsidich is foar klinyske laboratoaria.
Wêrom kieze foar de MMT NSCLC-oplossing?
Útwreide: In folsleine suite foar de fjouwer wichtichste NSCLC-biomarkers.
Technologysk superieur: Proprietêre ferbetterings (enzymatyske ferriking, temperatuerblokkering) soargje foar hege spesifisiteit en gefoelichheid dêr't it it meast wichtich is.
Fluch en effisjint: Uniform protokol fan ~120 minuten yn 'e heule portfolio fersnelt de tiid oant behanneling.
Fleksibel en tagonklik: Kompatibel mei in breed oanbod fan stekproeftypen en mainstream PCR-ynstruminten, wêrtroch ymplemintaasjebarriêres minimalisearre wurde.
Konklúzje
Yn it tiidrek fan presyzje-onkology binne molekulêre diagnostyk it kompas dat terapeutyske navigaasje begeliedt. De avansearre deteksjekits fan MMT jouwe klinisy de mooglikheid om mei fertrouwen it genetyske lânskip fan 'e NSCLC fan in pasjint yn kaart te bringen, wêrtroch it libbensreddende potinsjeel fan rjochte terapyen ûntsluten wurdt.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Pleatsingstiid: 14 oktober 2025