Longkanker bliuwt in wrâldwide útdaging foar de sûnens, en is de twadde meast diagnostisearre kanker. Allinnich al yn 2020 wiene der wrâldwiid mear as 2,2 miljoen nije gefallen. Net-lytse sellige longkanker (NSCLC) fertsjintwurdiget mear as 80% fan alle longkankerdiagnoses, wat de driuwende needsaak foar rjochte en effektive behannelingstrategyen ûnderstreket.
EGFR-mutaasjes binne ûntstien as in hoekstien yn 'e personaliseare behanneling fan NSCLC. EGFR-tyrosinekinase-ynhibitoren (TKI's) biede in revolúsjonêre oanpak troch kanker-oandriuwende sinjalen te blokkearjen, tumorgroei te remmen en kankerseldea te befoarderjen - allegear wylst skea oan sûne sellen minimalisearre wurdt.
Liedende klinyske rjochtlinen, ynklusyf de NCCN, stelle no EGFR-mutaasjetests foar foardat TKI-terapy begjint, wêrtroch't derfoar soarget dat de juste pasjinten fan it begjin ôf de juste medisinen krije.
EGFR-mutaasjes binne ûntstien as in hoekstien yn 'e personaliseare behanneling fan NSCLC. EGFR-tyrosinekinase-ynhibitoren (TKI's) biede in revolúsjonêre oanpak troch kanker-oandriuwende sinjalen te blokkearjen, tumorgroei te remmen en kankerseldea te befoarderjen - allegear wylst skea oan sûne sellen minimalisearre wurdt.
Liedende klinyske rjochtlinen, ynklusyf de NCCN, stelle no EGFR-mutaasjetests foar foardat TKI-terapy begjint, wêrtroch't derfoar soarget dat de juste pasjinten fan it begjin ôf de juste medisinen krije.
Yntroduksje fan 'e Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluoreszinsje PCR)
Presyzjedeteksje foar betroubere behannelingsbeslissingen
De EGFR-deteksjekit fan Macro & Micro-Test makket in rappe en krekte identifikaasje mooglik fan 29 wichtige mutaasjes oer eksons 18–21 yn sawol weefsel- as floeibere biopsies - wêrtroch klinisy mei fertrouwen terapy kinne oanpasse.
Wêrom kiezeMakro- en mikrotest'sEGFR-testkit?
De kit detektearret 29 gewoane EGFR-genmutaasjes yn eksons 18-21 út weefsel- of bloedmonsters fan NSCLC-pasjinten, en beslacht plakken foar medisyngefoelichheid en resistinsje om it gebrûk fan rjochte medisinen lykas gefitinib en osimertinib te begelieden.
- 1. Ferbettere ARMS-technology: Ferbettere ARMS mei patintearre enhancer foar hegere spesifisiteit;
- 2. Enzymatyske ferriking: Ferminderet de wylde-type eftergrûn troch enzymatyske spiisfertarring, ferbetteret deteksjekrektens en ferminderet net-spesifike amplifikaasje fanwegen hege genomyske eftergrûn;
- 3. Temperatuerblokkering: Foeget spesifike temperatuerfazen ta oan it PCR-proses, wêrtroch't ferskillen fermindere wurde en de deteksjenauwkeurigens fergrutte wurdt;
- 4. Hege gefoelichheid: Detektearret mutaasjes sa leech as 1% mutaasje;
- 5. Grutte krektens: Ynterne kontrôle en UNG-enzym om falske resultaten te minimalisearjen;
- 6. Effisjinsje: Objektive resultaten binnen 120 min
- 7. Stipe foar dûbele samples - Optimalisearre foar sawol weefsel- as bloedmonsters, en biedt fleksibiliteit yn 'e klinyske praktyk
- 8. Brede kompatibiliteit: Breed kompatibel mei mainstream PCR-ynstruminten op 'e merk;
- 9.Hâldberens: 12 moannen.
Begeliede terapy mei fertrouwen
De kit helpt om klinyske útkomsten te maksimalisearjen en foar te bliuwen op ferset mei krityske gefoelichheid en fersetmutaasjes.
Wreidzje jo portfolio foar presyzje-onkology út
Ferkenne ús folsleine oanbod fan mutaasjedeteksjeoplossingen foar KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, en mear - allegear ûntworpen om wiidweidige biomarker-oandreaune soarch te stypjen.
Learje mear:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Pleatsingstiid: 23 septimber 2025