Puntmutaasjes yn it KRAS-gen binne belutsen by in ferskaat oan minsklike tumors, mei mutaasjetariven fan sawat 17%–25% oer tumortypen, 15%–30% yn longkanker, en 20%–50% yn kolorektale kanker. Dizze mutaasjes stimulearje behannelingresistinsje en tumorprogresje fia in kaaimeganisme: it P21-proteïne kodearre troch KRAS funksjonearret streamôfwerts fan it EGFR-sinjalearingspaad. Sadree't KRAS mutearre is, aktivearret it permanint streamôfwerts sinjalearring, wêrtroch streamopwaarts EGFR-rjochte terapyen ineffektyf wurde en liede ta oanhâldende maligne selproliferaasje. As gefolch binne KRAS-mutaasjes assosjeare mei ferset tsjin EGFR-tyrosinekinase-ynhibitoren by longkanker en tsjin anti-EGFR-antistofterapyen by kolorektale kanker.

Yn 2008 hat it National Comprehensive Cancer Network (NCCN) klinyske rjochtlinen fêststeld dy't KRAS-mutaasjetests oanbefelje foar alle pasjinten mei metastatyske kolorektale kanker (mCRC) foarôfgeand oan behanneling. De rjochtlinen beklamje dat de mearderheid fan aktivearjende KRAS-mutaasjes foarkomme yn kodons 12 en 13 fan ekson 2. Dêrom is rappe en krekte deteksje fan KRAS-mutaasjes essensjeel foar it begelieden fan passende klinyske terapy.

Wêrom KRAS-testen kritysk binne ynMetastatyskColorectaalCanker(mCRC)

Kolorektale kanker (CRC) is gjin ienige sykte, mar in samling molekulêr ûnderskate subtypen. KRAS-mutaasjes - oanwêzich yn sawat 40-45% fan CRC-pasjinten - fungearje as in konstante "oan"-skeakel, dy't kankergroei befoarderet ûnôfhinklik fan eksterne sinjalen. Foar pasjinten mei mCRC bepaalt de KRAS-status de effektiviteit fan anti-EGFR monoklonale antistoffen lykas Cetuximab en Panitumumab:

Wylde-type KRAS:Pasjinten sille wierskynlik profitearje fan anti-EGFR-behanneling.

Mutante KRAS:Pasjinten krije gjin foardiel fan dizze aginten, en riskearje ûnnedige side-effekten, ferhege kosten en fertragingen yn effektive terapy.

Krekte en gefoelige KRAS-testen binne dêrom de hoekstien fan personaliseare behannelingplanning.

De útdaging foar deteksje: it isolearjen fan it mutaasjesignaal

Tradisjonele metoaden hawwe faak in gebrek oan gefoelichheid foar mutaasjes mei in lege oerfloed, benammen yn samples mei in lege tumorynhâld of nei ûntkalking. De swierrichheid leit yn it ûnderskieden fan it swakke mutante DNA-sinjaal tsjin in hege wildtype-eftergrûn - krekt as it finen fan in nulle yn in heaheuvel. Unkrekte resultaten kinne liede ta ferkeard ynformearre behanneling en kompromittearre útkomsten.

Us oplossing: Presyzje-ûntworpen foar betroubere mutaasjedeteksje

Us KRAS Mutation Detection Kit yntegreart avansearre technologyen om dizze beheiningen te oerwinnen, en leveret útsûnderlike krektens en betrouberens foar begelieding fan mCRC-terapy.

Hoe ús technology soarget foar superieure prestaasjes

• Ferbettere ARMS-technology (Amplification Refractory Mutation System): Bouwt fierder op ARMS-technology, en ynkorporearret proprietêre enhancertechnology om de deteksjespesifisiteit te fergrutsjen.
• Enzymatyske ferriking: Brûkt restriksje-endonukleasen om it grutste part fan 'e wylde-type eftergrûn fan it minsklik genoom te fertarren, wêrtroch mutante typen sparre wurde, wêrtroch't de deteksjeresolúsje ferbettere wurdt en net-spesifike amplifikaasje fermindere wurdt fanwegen de hege genomyske eftergrûn.
• Temperatuerblokkering: Yntrodusearret spesifike temperatuerstappen yn it PCR-proses, wêrtroch't in mismatch ûntstiet tusken mutante primers en wildtype-sjabloanen, wêrtroch't de wildtype-eftergrûn ferminderet en de deteksjeresolúsje ferbetteret.
• Hege gefoelichheid: Detekteart krekt mar 1% mutant DNA.
• Uitstekende krektens: Brûkt ynterne noarmen en UNG-enzyme om falsk-positive en negative resultaten te foarkommen.
• Ienfâldich en rap: Foltôget de testen yn sawat 120 minuten, mei twa reaksjebuizen om de deteksje fan acht ûnderskate mutaasjes te fasilitearjen, wat objektive en betroubere resultaten oplevert.
• Ynstrumintkompatibiliteit: Past him oan oan ferskate PCR-ynstruminten.

Presyzjemedisinen by kolorektale kanker begjint mei krekte molekulêre diagnostyk. Troch ús KRAS Mutation Detection Kit te brûken, kin jo laboratoarium definitive, aksjebere resultaten leverje dy't direkt it behannelingspad fan in pasjint foarmje.

Jou jo laboratoarium krêft mei betroubere, baanbrekkende technology - en meitsje echt personaliseare soarch mooglik.

Kontakt mei ús opnimme: marketing@mmtest.Com

Learje mear oer it yntegrearjen fan dizze avansearre oplossing yn jo diagnostyske workflow.

#Colorectal #Kanker #DNA #Mutaasje #Presyzje #Rjochte #Behanneling #Kanker

Presyzjemedisinen ûntsluten by kolorektale kanker

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM