It konsept fan tumor
In tumor is in nij organisme dat ûntstiet troch abnormale proliferaasje fan sellen yn it lichem, dy't him faak manifestearret as in abnormale weefselmassa (klont) yn in lokaal diel fan it lichem. Tumorfoarming is it gefolch fan in serieuze steuring fan 'e selgroeiregeling ûnder ynfloed fan ferskate tumorigene faktoaren. Abnormale proliferaasje fan sellen dy't liedt ta tumorfoarming wurdt neoplastyske proliferaasje neamd.
Yn 2019 publisearre Cancer Cell koartlyn in artikel. Undersykers fûnen dat metformine tumorgroei yn fêste-steat signifikant kin remme, en suggerearren dat de PP2A-GSK3β-MCL-1-rûte in nij doelwyt wêze kin foar tumorbehanneling.
It wichtichste ferskil tusken in goedaardige tumor en in maligne tumor
Goedaardige tumor: stadige groei, kapsule, swellende groei, glide oan 'e oanrekking, dúdlike grins, gjin metastase, oer it algemien goede prognose, lokale kompresjesymptomen, oer it algemien gjin hiele lichem, feroarsaket meastentiids gjin dea fan pasjinten.
Kwaadaardige tumor (kanker): rappe groei, invasive groei, oanhechting oan omlizzende weefsels, ûnfermogen om te bewegen by oanrekking, ûndúdlike grins, maklike metastase, maklik weromkommen nei behanneling, lege koarts, minne appetit yn it begjinstadium, gewichtsverlies, slimme útmagering, bloedarmoede en koarts yn it lette stadium, ensfh. As it net op 'e tiid behannele wurdt, liedt it faak ta de dea.
"Omdat goedaardige tumors en maligne tumors net allinich ferskillende klinyske manifestaasjes hawwe, mar wichtiger noch, har prognose is oars, dus as jo ienris in knobbel yn jo lichem en de boppesteande symptomen fine, moatte jo op 'e tiid medysk advys sykje."
Yndividualisearre behanneling fan tumor
Minsklik Genomprojekt en Ynternasjonaal Kankergenoomprojekt
It Human Genome Project, dat offisjeel yn 1990 yn 'e Feriene Steaten lansearre waard, hat as doel om alle koades fan sawat 100.000 genen yn it minsklik lichem te ûntsluten en it spektrum fan minsklike genen te tekenjen.
Yn 2006 is it Ynternasjonaal Kankergenoomprojekt, mienskiplik lansearre troch in protte lannen, in oar wichtich wittenskiplik ûndersyk nei it Human Genome Project.
Kearnproblemen yn tumorbehanneling
Yndividualisearre diagnoaze en behanneling = Yndividualisearre diagnoaze + rjochte medisinen
Foar de measte ferskillende pasjinten dy't lije oan deselde sykte, is de behannelingmetoade it brûken fan itselde medisyn en standertdosering, mar eins hawwe ferskillende pasjinten grutte ferskillen yn behannelingeffekt en side-effekten, en soms is dit ferskil sels fataal.
Rjochte medisynterapy hat de skaaimerken fan it tige selektiv deadzjen fan tumorsellen sûnder normale sellen te deadzjen of mar selden te beskeadigjen, mei relatyf lytse side-effekten, wat de kwaliteit fan libben en it terapeutyske effekt fan pasjinten effektyf ferbetteret.
Omdat rjochte terapy ûntworpen is om spesifike doelmolekulen oan te fallen, is it needsaaklik om tumorgenen te detektearjen en te detektearjen oft pasjinten oerienkommende doelen hawwe foardat medisinen wurde nommen, om it genêzende effekt út te oefenjen.
Deteksje fan tumorgenen
Tumorgendeteksje is in metoade om it DNA/RNA fan tumorsellen te analysearjen en te sekwinsjearjen.
De betsjutting fan tumorgendeteksje is om de seleksje fan medisyntherapy te begelieden (rjochte medisinen, ymmúnkontrôle-ynhibitoren en oare nije AIDS-behanneling, lette behanneling), en om de prognose en weromkommen te foarsizzen.
Oplossingen levere troch Acer Macro & Micro-Test
Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR）
Brûkt foar kwalitative deteksje fan mienskiplike mutaasjes yn ekson 18-21 fan it EGFR-gen yn minsklike net-lytse sel longkankerpasjinten yn vitro.
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. Hege gefoelichheid: it mutaasjetaryf fan 1% kin stabyl wurde ûntdutsen op 'e eftergrûn fan 3ng/μL wild-type nukleïnezuurreaksjeoplossing.
3. Hege spesifisiteit: der is gjin krúsreaksje mei de deteksjeresultaten fan wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
KRAS 8 Mutaasjesdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Acht soarten mutaasjes yn kodons 12 en 13 fan it K-ras-gen brûkt foar kwalitative deteksje fan DNA ekstrahearre út minsklike paraffine-ynbêde patologyske seksjes yn vitro.
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. Hege gefoelichheid: it mutaasjetaryf fan 1% kin stabyl wurde ûntdutsen op 'e eftergrûn fan 3ng/μL wild-type nukleïnezuurreaksjeoplossing.
3. Hege spesifisiteit: der is gjin krúsreaksje mei de deteksjeresultaten fan wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
Minsklik ROS1 Fúzjegenmutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Brûkt om kwalitatyf 14 mutaasjetypen fan it ROS1-fúzjegen te detektearjen yn minsklike net-lytse sellige longkankerpasjinten yn vitro.
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. Hege gefoelichheid: 20 kopyen fan fúzjemutaasje.
3. Hege spesifisiteit: der is gjin krúsreaksje mei de deteksjeresultaten fan wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
Minsklik EML4-ALK Fusion Gen Mutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR)
Brûkt om kwalitatyf 12 mutaasjetypen fan it EML4-ALK-fúzjegen te detektearjen yn minsklike net-lytse sellige longkankerpasjinten yn vitro.
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. Hege gefoelichheid: 20 kopyen fan fúzjemutaasje.
3. Hege spesifisiteit: der is gjin krúsreaksje mei de deteksjeresultaten fan wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
Minsklik BRAF-gen V600E-mutaasjedeteksjekit (fluoreszinsje-PCR)
It wurdt brûkt om kwalitatyf de mutaasje fan it BRAF-gen V600E te detektearjen yn paraffine-ynbêde weefselmonsters fan minsklik melanoma, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker yn vitro.
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. Hege gefoelichheid: it mutaasjetaryf fan 1% kin stabyl wurde ûntdutsen op 'e eftergrûn fan 3ng/μL wild-type nukleïnezuurreaksjeoplossing.
3. Hege spesifisiteit: der is gjin krúsreaksje mei de deteksjeresultaten fan wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen.
| Artikelnûmer | Produktnamme | Spesifikaasje |
| HWTS-TM006 | Minsklik EML4-ALK Fusion Gen Mutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 20 testen/kit 50 testen/kit |
| HWTS-TM007 | Minsklik BRAF-gen V600E-mutaasjedeteksjekit (fluoreszinsje-PCR) | 24 testen/kit 48 testen/kit |
| HWTS-TM009 | Minsklik ROS1 Fúzjegenmutaasjedeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 20 testen/kit 50 testen/kit |
| HWTS-TM012 | Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR） | 16 testen/kit 32 testen/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutaasjesdeteksjekit (Fluoreszinsje PCR) | 24 testen/kit 48 testen/kit |
| HWTS-TM016 | Minsklik TEL-AML1 Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluoreszinsje PCR) | 24 testen/kit |
| HWTS-GE010 | Minsklik BCR-ABL Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluoreszinsje PCR) | 24 testen/kit |
Pleatsingstiid: 17 april 2024