It konsept fan tumor
Tumor is in nij organisme foarme troch abnormale proliferaasje fan sellen yn it lichem, wat faak manifesteart as abnormale tissue massa (klomp) yn it pleatslike diel fan it lichem. Tumor formaasje is it resultaat fan serieuze oandwaning fan serieuwtregio-regeljouwing ûnder de aksje fan ferskate tumorigenyske faktoaren. Abnormale proliferaasje fan sellen dy't liede ta tumorfoarming hjit NeoPlastic Proliferation.
Yn 2019 publisearre Cancer Cell in artikel. Ûndersikers fûn dat metformine tumorgroei yn fêstmakke yn 'e snelsteat ynhibeart, en suggerearre dat pp2a-gsk3β-mcl-1-pathway in nij doel wêze foar tumorbehandeling.
It wichtichste ferskil tusken kemens en kweade tumor
Komboek fan kemens: stadige groei, kapsule, groei, swaaien, glide nei it oanreitsjen, helle, oer it algemien goede prognearen, algemien gjin heule lichem, nimt normaal net fan pasjinten.
Malignante tumor (kanker): rappe groei, rappe groei, adhesion nei omlizzende tissues om te bewegen, maklike herinnering, maklike krimpen, lege koarts, minne appartyk, minne appetyt yn it iere poadium, gewichtsverlies, geweldige emai, Anemia en koarts yn 't lette etappe, ensfh. As net yn' e tiid behannele, liedt it faaks ta de dea.
"Om't tumors en maligjende tumors net allinich ferskate klinyske manifestaasjes hawwe, mar har prognoaze oars is, dus as jo ienris in klomp fine yn jo lichem en boppesteande symptomen, moatte jo medysk advys sykje."
Yndividualisearre behanneling fan tumor
Minsklike genumeprojekt en ynternasjonaal canker genome projekt
It minsklike genume projekt, dat is offisjeel yn 'e Feriene Steaten lansearre yn' e Feriene Steaten, is fan doel alle koaden fan alle koaden fan sawat 100.000 genen yn it minsklik lichem te ûntsluten en it spektrum fan minsklike genen te tekenjen.
Yn 2006 is it ynternasjonale Cancer Genome-projekt fan Cancer, tegearre troch in protte lannen lansearre, is in oare haadskip nei it minsklik Genome-projekt.
Kearnproblemen yn Tumor-behanneling
Yndividualisearre diagnoaze en behanneling = Yndividualisearre diagnoaze + rjochte drugs
Foar de measte ferskillende pasjes lije oan deselde sykte, is de behannelingmetoade om itselde medisyn te brûken, mar yn feite hawwe ferskillende pasjinten grutte ferskillende effekt en negative reaksjes, en soms is dit ferskil sels fataal.
Doelde drugsterapy hat de skaaimerken fan heul selektyf fermoardzjen fan tumor-sellen sûnder te fermoardzjen of allinich selden skea, mei relatyf lytse side-effekten de kwaliteit fan it libben en therapeutysk effekt fan pasjinten ferbetterje.
Om't rjochte terapy is ûntworpen om spesifike doelmoeekulen oan te fallen om Tumor Genes te detektearjen en te detektearjen as pasjinten oerienkommende doelen hawwe, om har genich effekt te oefenjen.
Tumor gene deteksje
Tumor Gene Detrection is in metoade om de DNA / RNA of Tumor Cells te analysearjen.
De betsjutting fan Tumor Gene-deteksje is om de drugsseleksje fan drugsferdieling te lieden (rjochte drugs, immuun checkpoint ynhibitoaren en oare nije help), en om de prognose te foarsizzen en te foarsizzen.
Solutions levere troch Acer Macro & Micro-Test
Human EGRFR GENE 29 Mutzingsdeteksje Kit (Fluorescence PCR)
Wurdt brûkt foar kwalitative deteksje fan mienskiplike mutaasjes yn Exon 18-21 fan Egbr Gene yn Human Non-lytse Cancer Cancer-pasjinten yn Vitro.
1 De ynfiering fan ynterne referinsjekontrôle yn it systeem kin it eksperiminteel proses begrepen wurde en de eksperimintele kwaliteit soargje.
2. Hege gefoelichheid: it mutaasjepersintaazje kin wurde ûntdutsen wurde yn 'e eftergrûn fan 3ng / μl wyld-type nucleïske soere reaksjekoorolitaasje.
3. Hege spesifisiteit: d'r is gjin krúsreaksje mei de detektorresultaten fan wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
Kras 8 Mutations Deteksjes Kit (Fluorescence PCR)
Acht soarten mutaasjes yn Codons 12 en 13 fan K-Ras Gene wurde brûkt foar kwalitative deteksje fan DNA-ekstracten fan Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Pathedded Path.
1 De ynfiering fan ynterne referinsjekontrôle yn it systeem kin it eksperiminteel proses begrepen wurde en de eksperimintele kwaliteit soargje.
2. Hege gefoelichheid: it mutaasjepersintaazje kin wurde ûntdutsen wurde yn 'e eftergrûn fan 3ng / μl wyld-type nucleïske soere reaksjekoorolitaasje.
3. Hege spesifisiteit: d'r is gjin krúsreaksje mei de detektorresultaten fan wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
Minsklike ROS1 FUSS FUSSE MUTATION Deteksjes Kit (Fluorescence PCR)
Wurdt brûkt om 14 mutaasjeoarten ROS1 FUISJES FUISJES te kontrolearjen yn 'e pasjinten fan net-lytse sel-longkanker yn Vitro.
1 De ynfiering fan ynterne referinsjekontrôle yn it systeem kin it eksperiminteel proses begrepen wurde en de eksperimintele kwaliteit soargje.
2. Hege gefoelichheid: 20 eksimplaren fan fusionmutaasje.
3. Hege spesifisiteit: d'r is gjin krúsreaksje mei de detektorresultaten fan wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
Human Eml4-Alk Fusion Guse Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR)
Wurdt brûkt om 12 mutaasjeoarten fan Eml4-Alk Fusion Gene te detektearjen yn 'e pasjinten fan net-lytse sel-longkanker yn Vitro.
1 De ynfiering fan ynterne referinsjekontrôle yn it systeem kin it eksperiminteel proses begrepen wurde en de eksperimintele kwaliteit soargje.
2. Hege gefoelichheid: 20 eksimplaren fan fusionmutaasje.
3. Hege spesifisiteit: d'r is gjin krúsreaksje mei de detektorresultaten fan wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
Human Braf Gene V600e Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR)
It wurdt brûkt om de mutaasje kwalitatyf te detektearjen fan Braf Gene V600e yn paraffine-ynbêde tissue samples fan minsklike Melanoma, Kleurskanker en longkanker en longkanker yn vitro.
1 De ynfiering fan ynterne referinsjekontrôle yn it systeem kin it eksperiminteel proses begrepen wurde en de eksperimintele kwaliteit soargje.
2. Hege gefoelichheid: it mutaasjepersintaazje kin wurde ûntdutsen wurde yn 'e eftergrûn fan 3ng / μl wyld-type nucleïske soere reaksjekoorolitaasje.
3. Hege spesifisiteit: d'r is gjin krúsreaksje mei de detektorresultaten fan wyld-type minsklike genomyske DNA en oare mutante soarten.
| Item nee | Produkt Namme | Spesifikaasje |
| HWTS-TM006 | Human Eml4-Alk Fusion Guse Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests / kit 50 tests / kit |
| HWTS-TM007 | Human Braf Gene V600e Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests / kit 48 tests / kit |
| HWTS-TM009 | Minsklike ROS1 FUSS FUSSE MUTATION Deteksjes Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests / kit 50 tests / kit |
| HWTS-TM012 | Human EGRFR GENE 29 Mutzingsdeteksje Kit (Fluorescence PCR) | 16 tests / kit 32 tests / kit |
| HWTS-TM014 | Kras 8 Mutations Deteksjes Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests / kit 48 tests / kit |
| HWTS-TM016 | Human Tel-Aml1 Fusion Gene Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests / kit |
| HWTS-GE010 | Human Bcr-Abl Fusion Gene Mutation Deteksje Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests / kit |
Posttiid: Apr-17-2024