Oan 'e ein fan 1995 hat de Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) 24 maart oanwiisd as de Wrâldtuberkuloazedei.
1 Tuberkuloaze begripe
Tuberkuloaze (TB) is in groanyske konsumpsjesykte, ek wol "konsumpsjesykte" neamd.It is in heul besmetlike chronike konsumptive sykte feroarsake troch mycobacterium tuberculosis dy't it minsklik lichem ynfalle.It wurdt net beynfloede troch leeftyd, seks, ras, berop en regio.In protte organen en systemen fan it minsklik lichem kinne lije oan tuberkuloaze, wêrfan tuberkuloaze de meast foarkommende is.
Tuberkuloaze is in chronike ynfeksjesykte dy't feroarsake wurdt troch Mycobacterium tuberculosis, dy't de organen fan it hiele lichem ynfalle.Om't de mienskiplike ynfeksjeplak de long is, wurdt it faak tuberkuloaze neamd.
Mear as 90% fan 'e ynfeksje fan tuberkuloaze wurdt oerbrocht troch de luchtwegen.Tuberkuloazepasjinten wurde ynfektearre troch hoesten, niezen, lûde lûden meitsje, wêrtroch't dripkes mei tuberkuloaze (medysk neamd mikrodruppels) út it lichem útstutsen wurde en troch sûne minsken ynademe wurde.
2 Behanneling fan tuberkuloazepasjinten
Drug behanneling is de hoekstien fan tuberkuloaze behanneling.Yn ferliking mei oare soarten baktearjele ynfeksjes kin tuberkuloaze behanneling langer duorje.Foar aktive pulmonale tuberkuloaze moatte anty-tuberkuloaze medisinen foar op syn minst 6 oant 9 moannen nommen wurde.De spesifike medisinen en behannelingtiid binne ôfhinklik fan 'e leeftyd fan' e pasjint, algemiene sûnens en drugsresistinsje.
As pasjinten resistint binne foar earste-line medisinen, moatte se wurde ferfongen troch twadde-line medisinen.De meast brûkte medisinen foar de behanneling fan net-drug-resistinte pulmonale tuberkuloaze binne isoniazid (INH), rifampicin (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomycin (SM).Dizze fiif medisinen wurde earste-line medisinen neamd en binne effektyf foar mear as 80% fan nij ynfekteare pasjinten mei pulmonale tuberkuloaze.
3 Tuberkuloaze fraach en antwurd
F: Kin tuberkuloaze genêzen wurde?
A: 90% fan pasjinten mei pulmonary tuberkuloaze kinne wurde genêzen neidat se insist op reguliere medikaasje en foltôgje de foarskreaune kursus fan behanneling (6-9 moannen).Elke feroaring yn behanneling moat besletten wurde troch de dokter.As jo de medisinen net op 'e tiid nimme en de rin fan' e behanneling foltôgje, sil it maklik liede ta tuberkuloazeresistinsje.Sadree't drug ferset optreedt, sil de rin fan behanneling wurde ferlingd en it sil maklik liede ta behanneling mislearjen.
F: Wat moatte tuberkuloazepasjinten omtinken jaan by behanneling?
A: As jo ienris mei tuberkuloaze diagnostearre binne, moatte jo sa gau mooglik reguliere anty-tuberkuloaze behanneling krije, it advys fan 'e dokter folgje, medisinen op 'e tiid nimme, regelmjittich kontrolearje en fertrouwen opbouwe.1. Soarch omtinken foar rêst en fersterkje fieding;2. Soarch omtinken foar persoanlike hygiëne, en dekke jo mûle en noas mei papieren handdoeken by it hoastjen of niezen;3. Minimalisearje it útgean en draach in masker as jo útgean moatte.
F: Is tuberkuloaze noch besmetlik neidat se genêzen binne?
A: Nei standerdisearre behanneling nimt de ynfeksje fan pasjinten mei longtuberkuloaze meastentiids rap ôf.Nei ferskate wiken fan behanneling, it oantal tuberkuloaze baktearjes yn sputum wurdt gâns fermindere.De measte pasjinten mei net-ynfekteare pulmonale tuberkuloaze foltôgje de hiele kursus fan behanneling neffens it foarskreaune behannelingplan.Nei it berikken fan de genêsstandert kinne gjin tuberkuloazebaktearjes yn sputum fûn wurde, sadat se net mear besmetlik binne.
F: Is tuberkuloaze noch besmetlik neidat se genêzen binne?
A: Nei standerdisearre behanneling nimt de ynfeksje fan pasjinten mei longtuberkuloaze meastentiids rap ôf.Nei ferskate wiken fan behanneling, it oantal tuberkuloaze baktearjes yn sputum wurdt gâns fermindere.De measte pasjinten mei net-ynfekteare pulmonale tuberkuloaze foltôgje de hiele kursus fan behanneling neffens it foarskreaune behannelingplan.Nei it berikken fan de genêsstandert kinne gjin tuberkuloazebaktearjes yn sputum fûn wurde, sadat se net mear besmetlik binne.
Tuberkuloaze oplossing
Macro & Micro-Test biedt de folgjende produkten:
Deteksje fanMTB (Mycobacterium tuberculosis) nucleic acid
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. PCR amplification en fluorescent probe kinne wurde kombinearre.
3. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 1 baktearje / ml.
Deteksje fanisoniazid ferset yn MTB
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. In sels-ferbettere amplification-blocking mutaasje systeem waard oannommen, en de metoade fan kombinearjen ARMS technology mei fluorescent probe waard oannommen.
3. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 1000 baktearjes / mL, en de unjildige drug-resistinte stammen mei 1% of mear mutante stammen kinne wurde ûntdutsen.
4. Hege spesifisiteit: Der is gjin krúsreaksje mei de mutaasjes fan (511, 516, 526 en 531) fjouwer drugsresistinsjeplakken fan rpoB-gen.
Deteksje fan Mutaasjes fanMTB en Rifampicin Resistance
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. De melting curve metoade kombinearre mei sletten fluorescent sonde mei RNA basen waard brûkt foar in vitro amplification detection.
3. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 50 baktearjes / ml.
4. Hege spesifisiteit: gjin krúsreaksje mei minsklik genoom, oare nontuberculous mykobaktearjes en pneumony-patogenen;Mutaasjeplakken fan oare drug-resistinte genen fan wyldtype mycobacterium tuberculosis, lykas katG 315G>C\A en InhA -15 C>T, waarden ûntdutsen, en de resultaten lieten gjin krúsreaksje sjen.
MTB-nukleïnezuurdeteksje (EPIA)
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. De enzyme digestion probe konstante temperatuer amplification metoade wurdt oannommen, en de deteksje tiid is koart, en it detectie resultaat kin wurde krigen yn 30 minuten.
3. Kombinearre mei Macro & Micro-Test sample release agent en Macro & Micro-Test konstante temperatuer nucleic acid amplification analysator, it is maklik te operearjen en geskikt foar ferskate sênes.
4. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 1000Kopies / ml.
5. Hege spesifisiteit: Der is gjin krúsreaksje mei oare mycobacteria fan net-tuberkuloaze mycobacteria kompleks (lykas Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, ensfh.) En oare sykteferwekkers (lykas Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, ensfh.) .).
Post tiid: Mar-22-2024