Ein 1995 hat de Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) 24 maart oanwiisd as Wrâldtuberkuloazedei.
1 Tuberkuloaze begripe
Tuberkuloaze (TB) is in groanyske konsumpsjesykte, ek wol "konsumpsjesykte" neamd. It is in tige besmetlike groanyske konsumpsjesykte feroarsake troch Mycobacterium tuberculosis dy't it minsklik lichem binnenfalt. It wurdt net beynfloede troch leeftyd, geslacht, ras, berop en regio. In protte organen en systemen fan it minsklik lichem kinne lije oan tuberkuloaze, wêrfan tuberkuloaze it meast foarkommend is.
Tuberkuloaze is in groanyske ynfeksjesykte feroarsake troch Mycobacterium tuberculosis, dy't de organen fan it hiele lichem binnenfalt. Omdat de longen de mienskiplike ynfeksjeplak binne, wurdt it faak tuberkuloaze neamd.
Mear as 90% fan 'e ynfeksje fan tuberkuloaze wurdt oerdroegen fia de luchtwegen. Tuberkuloazepasjinten wurde besmet troch hoastjen, niesjen, lûde lûden meitsje, wêrtroch't drippen mei tuberkuloaze (medysk mikrodrippen neamd) út it lichem spuite wurde en troch sûne minsken ynademe wurde.
2 Behanneling fan tuberkuloazepasjinten
Medikaasjebehanneling is de hoekstien fan tuberkuloazebehanneling. Yn ferliking mei oare soarten baktearjele ynfeksjes kin tuberkuloazebehanneling langer duorje. Foar aktive longtuberkuloaze moatte anty-tuberkuloazemedisinen teminsten 6 oant 9 moannen nommen wurde. De spesifike medisinen en behannelingtiid binne ôfhinklik fan 'e leeftyd, algemiene sûnens en medisynresistinsje fan' e pasjint.
As pasjinten resistint binne foar earste-keus medisinen, moatte se ferfongen wurde troch twadde-keus medisinen. De meast brûkte medisinen foar de behanneling fan net-resistinte longtuberkuloaze binne isoniazide (INH), rifampicine (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomycine (SM). Dizze fiif medisinen wurde earste-keus medisinen neamd en binne effektyf foar mear as 80% fan nij ynfekteare longtuberkuloaze-pasjinten.
3 Fragen en antwurden oer tuberkuloaze
F: Kin tuberkuloaze genêzen wurde?
A: 90% fan pasjinten mei longtuberkuloaze kinne genêzen wurde nei't se oanhâlde op reguliere medisinen en de foarskreaune behanneling (6-9 moannen) foltôgje. Elke feroaring yn behanneling moat besletten wurde troch de dokter. As jo it medisyn net op 'e tiid nimme en de behanneling net foltôgje, sil dit maklik liede ta medisynresistinsje fan tuberkuloaze. As medisynresistinsje ûntstiet, sil de behanneling langer duorje en sil it maklik liede ta it mislearjen fan behanneling.
F: Wêr moatte tuberkuloazepasjinten omtinken oan jaan tidens de behanneling?
A: As jo ienris de diagnoaze tuberkuloaze by jo krigen hawwe, moatte jo sa gau mooglik regelmjittige anty-tuberkuloazebehanneling krije, it advys fan 'e dokter folgje, medisinen op 'e tiid nimme, regelmjittich kontrolearje en fertrouwen opbouwe. 1. Jou omtinken oan rêst en fersterkje de fieding; 2. Jou omtinken oan persoanlike hygiëne, en bedek jo mûle en noas mei keukenpapier as jo hoastje of niesje; 3. Minimalisearje it útgean en draach in masker as jo út moatte.
F: Is tuberkuloaze noch besmetlik nei't er genêzen is?
A: Nei standerdisearre behanneling nimt de ynfeksjeuzeens fan pasjinten mei longtuberkuloaze meastal rap ôf. Nei ferskate wiken behanneling sil it oantal tuberkuloazebaktearjes yn sputum signifikant fermindere wêze. De measte pasjinten mei net-ynfeksjeuze longtuberkuloaze foltôgje de heule behannelingkuer neffens it foarskreaune behannelingplan. Nei it berikken fan 'e genêzingsstandert kinne gjin tuberkuloazebaktearjes mear yn sputum fûn wurde, sadat se net mear besmetlik binne.
F: Is tuberkuloaze noch besmetlik nei't er genêzen is?
A: Nei standerdisearre behanneling nimt de ynfeksjeuzeens fan pasjinten mei longtuberkuloaze meastal rap ôf. Nei ferskate wiken behanneling sil it oantal tuberkuloazebaktearjes yn sputum signifikant fermindere wêze. De measte pasjinten mei net-ynfeksjeuze longtuberkuloaze foltôgje de heule behannelingkuer neffens it foarskreaune behannelingplan. Nei it berikken fan 'e genêzingsstandert kinne gjin tuberkuloazebaktearjes mear yn sputum fûn wurde, sadat se net mear besmetlik binne.
Tuberkuloaze-oplossing
Macro & Micro-Test biedt de folgjende produkten oan:
Deteksje fanMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleïnezuur
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. PCR-amplifikaasje en fluoreszinte sonde kinne kombinearre wurde.
3. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 1 baktearje / ml.
Deteksje fanisoniazide-resistinsje yn MTB
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. In selsferbettere amplifikaasje-blokkearjende mutaasjesysteem waard oannaam, en de metoade fan it kombinearjen fan ARMS-technology mei fluoreszinte sonde waard oannaam.
3. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 1000 baktearjes / ml, en de ûngelikense medisynresistinte stammen mei 1% of mear mutante stammen kinne wurde ûntdutsen.
4. Hege spesifisiteit: Der is gjin krúsreaksje mei de mutaasjes fan (511, 516, 526 en 531) fjouwer medisynresistinsjeplakken fan it rpoB-gen.
Deteksje fan Mutaasjes fanMTB en Rifampicine Resistinsje
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. De smeltkrommemetoade yn kombinaasje mei in sletten fluoreszinte sonde mei RNA-basen waard brûkt foar yn vitro-amplifikaasjedeteksje.
3. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 50 baktearjes / ml.
4. Hege spesifisiteit: gjin krúsreaksje mei it minsklik genoom, oare net-tuberkuleuze mykobaktearjes en longûntstekkingspatogenen; Mutaasjeplakken fan oare medisynresistinte genen fan wildtype mycobacterium tuberculosis, lykas katG 315G>C\A en InhA -15 C>T, waarden ûntdutsen, en de resultaten lieten gjin krúsreaksje sjen.
MTB-nukleïnezuurdeteksje (EPIA)
1. De ynfiering fan ynterne referinsjekwaliteitskontrôle yn it systeem kin it eksperimintele proses wiidweidich kontrolearje en de eksperimintele kwaliteit garandearje.
2. De metoade foar enzyme-spiisfertarringssonde mei konstante temperatuerfersterking wurdt oannaam, en de deteksjetiid is koart, en it deteksjeresultaat kin yn 30 minuten wurde krigen.
3. Yn kombinaasje mei Macro & Micro-Test sample-frijlittingsmiddel en Macro & Micro-Test konstante temperatuer nukleïnezuur-amplifikaasje-analysator, is it maklik te betsjinjen en geskikt foar ferskate sênes.
4. Hege gefoelichheid: de minimale deteksjelimyt is 1000 kopyen/mL.
5. Hege spesifisiteit: Der is gjin krúsreaksje mei oare mykobaktearjes fan it net-tuberkuloaze mykobaktearjekompleks (lykas Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, ensfh.) en oare patogenen (lykas Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, ensfh.).
Pleatsingstiid: 22 maart 2024