● Onkology

  • Human TEL-AML1 Fusion Gene Mutaasje

    Human TEL-AML1 Fusion Gene Mutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt foar kwalitative deteksje fan TEL-AML1-fúzjegen yn minsklike bonkenmurgmonsters in vitro.

  • Human Methylated NDRG4 / SEPT9 / SFRP2 / BMP3 / SDC2 Gene

    Human Methylated NDRG4 / SEPT9 / SFRP2 / BMP3 / SDC2 Gene

    De kit is bedoeld foar in vitro kwalitative deteksje fan 'e methylearre NDRG4 / SEPT9 / SFRP2 / BMP3 / SDC2-genen yn intestinale eksfoliearre sellen yn minsklike stoelmonsters.

  • Human BRAF Gene V600E Mutaasje

    Human BRAF Gene V600E Mutaasje

    Dizze testkit wurdt brûkt om de BRAF-gen V600E-mutaasje kwalitatyf te detektearjen yn paraffine-ynbêde weefselmonsters fan minsklik melanoma, kolorektale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.

  • Human BCR-ABL Fusion Gene Mutaasje

    Human BCR-ABL Fusion Gene Mutaasje

    Dizze kit is geskikt foar kwalitative detectie fan p190, p210 en p230 isofoarmen fan it BCR-ABL fúzjegen yn minsklike bonkenmurgmonsters.

  • KRAS 8 Mutaasjes

    KRAS 8 Mutaasjes

    Dizze kit is bedoeld foar in vitro kwalitative deteksje fan 8 mutaasjes yn codons 12 en 13 fan K-ras gen yn ekstrahearre DNA út minsklike paraffine-ynbêde patologyske seksjes.

  • Human EGFR Gene 29 Mutaasjes

    Human EGFR Gene 29 Mutaasjes

    Dizze kit wurdt brûkt om in vitro kwalitative detectie fan mienskiplike mutaasjes yn exons 18-21 fan it EGFR-gen yn samples fan minsklike net-lytse sel longkankerpasjinten.

  • Human ROS1 Fusion Gene Mutaasje

    Human ROS1 Fusion Gene Mutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt foar in vitro kwalitative deteksje fan 14 soarten ROS1-fúzjegenmutaasjes yn minsklike net-lytse sel longkankermonsters (tabel 1).De testresultaten binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net wurde brûkt as de ienige basis foar yndividuele behanneling fan pasjinten.

  • Human EML4-ALK Fusion Gene Mutaasje

    Human EML4-ALK Fusion Gene Mutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt om kwalitatyf 12 mutaasjetypen fan EML4-ALK-fúzjegen te detektearjen yn samples fan minsklike net-lytse sel longkankerpasjinten in vitro.De testresultaten binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net wurde brûkt as de ienige basis foar yndividuele behanneling fan pasjinten.Klinikers moatte wiidweidige oardielen meitsje oer de testresultaten op basis fan faktoaren lykas de tastân fan 'e pasjint, medisynyndikaasjes, behannelingsantwurd en oare yndikatoaren foar laboratoariumtests.