● Onkology

  • Minsklik PML-RARA Fúzjegenmutaasje

    Minsklik PML-RARA Fúzjegenmutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt foar de kwalitative deteksje fan it PML-RARA-fúzjegen yn minsklike bonkenmergmonsters yn vitro.

  • Minsklik TEL-AML1 Fúzjegenmutaasje

    Minsklik TEL-AML1 Fúzjegenmutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt foar kwalitative deteksje fan it TEL-AML1-fúzjegen yn minsklike bonkenmergmonsters yn vitro.

  • Minsklik BRAF-gen V600E-mutaasje

    Minsklik BRAF-gen V600E-mutaasje

    Dizze testkit wurdt brûkt om de BRAF-gen V600E-mutaasje kwalitatyf te detektearjen yn paraffine-ynbêde weefselmonsters fan minsklik melanoma, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker yn vitro.

  • Minsklik BCR-ABL Fúzjegenmutaasje

    Minsklik BCR-ABL Fúzjegenmutaasje

    Dizze kit is geskikt foar kwalitative deteksje fan p190-, p210- en p230-isoformen fan it BCR-ABL-fúzjegen yn minsklike bonkenmergmonsters.

  • KRAS 8 Mutaasjes

    KRAS 8 Mutaasjes

    Dizze kit is bedoeld foar in vitro kwalitative deteksje fan 8 mutaasjes yn kodons 12 en 13 fan it K-ras-gen yn ekstrahearre DNA út minsklike paraffine-ynbêde patologyske seksjes.

  • Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes

    Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes

    Dizze kit wurdt brûkt foar de kwalitative opspoaring yn vitro fan mienskiplike mutaasjes yn eksons 18-21 fan it EGFR-gen yn samples fan minsklike pasjinten mei net-lytse sel longkanker.

  • Minsklik ROS1 Fúzjegenmutaasje

    Minsklik ROS1 Fúzjegenmutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt foar in vitro kwalitative deteksje fan 14 soarten ROS1-fúzjegenmutaasjes yn minsklike net-lytse sel longkankermonsters (Tabel 1). De testresultaten binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net brûkt wurde as ienige basis foar yndividualisearre behanneling fan pasjinten.

  • Minsklik EML4-ALK Fúzjegenmutaasje

    Minsklik EML4-ALK Fúzjegenmutaasje

    Dizze kit wurdt brûkt om kwalitatyf 12 mutaasjetypen fan it EML4-ALK-fúzjegen te detektearjen yn samples fan minsklike net-lytse sel longkankerpasjinten yn vitro. De testresultaten binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net brûkt wurde as ienige basis foar yndividualisearre behanneling fan pasjinten. Klinisy moatte wiidweidige oardielen meitsje oer de testresultaten op basis fan faktoaren lykas de tastân fan 'e pasjint, medisynyndikaasjes, behannelingrespons en oare laboratoariumtestindikatoaren.