SARS-CoV-2/gryp A/gryp B

Koarte beskriuwing:

Dizze kit is geskikt foar yn vitro kwalitative deteksje fan SARS-CoV-2, gryp A en gryp B nukleïnezuur fan 'e nasofaryngeale swab- en orofaryngeale swab-monsters, fan 'e minsken dy't fertocht waarden fan ynfeksje mei SARS-CoV-2, gryp A en gryp B. It kin ek brûkt wurde by fertochte longûntstekking en fertochte klustergefallen, en foar kwalitative deteksje en identifikaasje fan SARS-CoV-2, gryp A en gryp B nukleïnezuur yn nasofaryngeale swab- en orofaryngeale swab-monsters fan nije Coronavirus-ynfeksje ûnder oare omstannichheden.


Produktdetail

Produktlabels

Produktnamme

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/gryp A/gryp B Kombineare Nukleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje-PCR)

Kanaal

Kanaalnamme PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM-kanaal ORF1ab-gen IVA
VIC/HEX-kanaal Ynterne kontrôle Ynterne kontrôle
CY5-kanaal N-gen /
ROX-kanaal E-gen IVB

Technyske parameters

Opslach

-18℃

Hâldberens 12 moannen
Spesimentype nasofaryngeale swabs en orofaryngeale swabs
Doel SARS-CoV-2 trije doelen (Orf1ab-, N- en E-genen) / gryp A / gryp B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 eksimplaren/ml

grypfirus A: 500 eksimplaren/ml

grypfirus B: 500 eksimplaren/ml

Spesifisiteit a) De krústestresultaten lieten sjen dat de kit kompatibel wie mei it minsklike coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoir syncytial firus A en B, parainfluenza firus 1, 2 en 3, rhinovirus A, B en C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 en 55, minsklik metapneumovirus, enterovirus A, B, C en D, minsklik cytoplasmatysk longfirus, EB-firus, mazelenfirus, minsklik cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, boffirus, varicella zosterfirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kinkhoest, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Der wie gjin krúsreaksje tusken Pneumocystis yersini en Cryptococcus neoformans.

b) Anti-ynterferinsjefermogen: selektearre mucine (60mg/mL), 10% (V/V) minsklik bloed, difenylefrine (2mg/mL), hydroxymethylzoline (2mg/mL), natriumchloride (mei conserveringsmiddel) (20mg/mL), beclomethason (20mg/mL), dexamethason (20mg/mL), flunison (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometason (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirine (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocine (20mg/mL), azitromycine (1mg/mL), ceproteen (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloxacine (10μg/mL) en tobramycine (0.6mg/mL). De resultaten lieten sjen dat de ynterferearjende stoffen by de boppesteande konsintraasjes gjin ynterferinsjereaksje hiene op de deteksjeresultaten fan patogenen.

Tapasselike ynstruminten Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemen

Applied Biosystems 7500 Snelle Real-Time PCR-systemen

SLAN ®-96P Real-Time PCR-systemen

QuantStudio™ 5 Real-Time PCR-systemen

Ljochtsykler®480 Real-Time PCR-systeem

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-deteksjesysteem

MA-6000 Real-Time Kwantitative Termyske Sykler

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem

Totale PCR-oplossing

wurkstream

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús