Gryp A-firus / Gryp B-firus

Neffens de antigenyske ferskillen tusken NP- en M-genen, grypfirussenkinne ferdield wurde yn fjouwer typen: grypfirus A (IFV A), grypfirus B (IFV B),influenza C firus (IFV C) en influenza D firus (IFV D) [1]. Foar influenza A firus,it hat in protte gastheren en komplekse serotypen en kin him ferspriede oer gastheren fiagenetyske rekombinaasje en adaptive mutaasjes. Minsken hawwe gjin bliuwende ymmúniteit foargrypfirus A, sadat minsken fan alle leeftiden oer it algemien gefoelich binne. Grypfirus Ais de wichtichste patogen dy't gryppandemyen feroarsaakje [2]. Foar grypfirus B,it ferspriedt him meast yn lytse gebieten en hat op it stuit gjin subtypen. De minsklikeynfeksjes wurde benammen feroarsake troch grypfirussen fan B/Yamagata of B/Victorialinen. Under de moanlikse befêstige gefallen fan gryp yn 15 lannen fan 'eYn 'e regio Aazje-Stille Oseaan farieart it diagnoazepersintaazje fan it grypfirus B fan 0 oant 92%[3]. Oars as it grypfirus A, binne bepaalde groepen minsken, lykas bern en deâlderein, binne gefoelich foar it grypfirus B, dat maklik komplikaasjes feroarsaakje kin,dat noch mear lêst foar de maatskippij oplevert as it grypfirus A[4].In negatyf resultaat slút IFV A/B-ynfeksje net út en moat net brûkt wurde as deienige basis foar diagnoaze, behanneling of oare besluten oer behear. In positiveresultaat slút baktearjele ynfeksje of oare virale ko-ynfeksje bûten IFV net útA/B-firus.