Macro & Micro-Test is grutsk dat har molekulêre diagnostyktechnology foar HPV brûkt is yn it earste lanlike HPV-DNA-basearre screeningsprogramma foar baarmoederhalskanker yn Nepal. De stúdzjeresultaten waarden selektearre foar in mûnlinge presintaasje op it AMP Europe 2026 Kongres en publisearre yn 'eTydskrift foar Molekulêre Diagnostyk, it offisjele tydskrift fan 'e Feriening foar Molekulêre Patology.
De stúdzje, laat troch it Nasjonaal Folkssûnenslaboratoarium (NPHL) fan Nepal en it Ministearje fan Folkssûnens en Befolking, analysearre 14.710 froulju yn acht distrikten, wat ien fan 'e grutste molekulêre screeningsinisjativen foar HPV fertsjintwurdiget dy't yn Súd-Aazje útfierd binne.
Wêrom AMP Europa wichtich is
AMP Europe is ien fan 'e liedende ynternasjonale kongressen wijd oan molekulêre diagnostyk en presyzjemedisinen, en bringt klinyske laboratoaria, ûndersikers, sûnenssoarchprofessionals en yndustryeksperts fan oer de hiele wrâld byinoar. Mondelinge presintaasjes binne reservearre foar stúdzjes dy't troch wittenskiplike resinsinten erkend wurde as wichtige klinyske en folkssûnenswearde.
Publikaasje fan 'e kongresabstrakten yn 'eTydskrift foar Molekulêre Diagnostyk(Ynfloedfaktor: sawat 3.7) fersterket de sichtberens en wittenskiplike ynfloed fan dizze befiningen binnen de wrâldwide molekulêre diagnostykmienskip fierder.
Wichtige befiningen fan it nasjonale screeningsprogramma fan Nepal
It lanlike screeningsprogramma hat oantoand:
- · 14.710 frouljuscreene mei HPV DNA-testen
- · HPV16-prevalinsje:1,65%
- · HPV18-prevalinsje:0,83%
- · Oare HPV-typen mei hege risiko:7,44%
- · Net-16/18 hege risiko HPVgenotypes wiene ferantwurdlik foar it grutste part fan 'e ynfeksjes.
- · Meardere HPVko-ynfeksjes waarden identifisearre, wat it belang fan brede genotypedekking yn takomstige screening- en faksinaasjestrategyen ûnderstreket.
Dizze befiningen leverje weardefol epidemiologysk bewiis foar it optimalisearjen fan programma's foar previnsje fan baarmoederhalskanker yn Nepal en fersterkje it belang fan wiidweidige HPV-genotyping bûten HPV16 en HPV18.
Makro- en mikrotestHPV mei hege risiko Ddeteksje
It nasjonale screeningsprogramma brûkte deMakro- en mikrotest 14 HPV-deteksjekit mei hege risiko
Produkthichtepunten
- Foarbyldtypen:Stipet sawol troch klinikers sammele cervikale swabs as urinemonsters, en biedt in handige, net-invasive opsje foar selsôfname om dielname oan screening te ferbetterjen.
- Brede dekking fan HPV mei hege risiko:Detekteart alle 14 troch de WHO erkende HPV-genotypen mei hege risiko (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, en 68). Dizze wiidweidige dekking reflektearret de groeiende klinyske erkenning dat net-16/18 HPV-genotypen substansjeel bydrage oan 'e lêst fan baarmoederhalskanker, benammen yn lannen mei lege en middelgrutte ynkommens.
- Hege analytyske gefoelichheid:Deteksjelimyt fan300 kopyen/mL, wêrtroch betroubere identifikaasje fan iere HPV-ynfeksjes mei hege risiko mooglik is.
- Fleksibele platfoarmkompatibiliteit:Kompatibel mei mainstream real-time PCR-systemen, wêrtroch naadleaze yntegraasje yn besteande laboratoariumworkflows mooglik is.
- Folslein automatisearre oplossing foar foarbyld-nei-antwurd:As yntegrearre mei deEudemon™ AIO800 Folslein Automatisearre Molekulêr POCT Platfoarm, de assay levert in echte workflow fan stekproef nei antwurd mei minimale yntervinsje fan 'e operator, wêrtroch manuele nukleïnezuurekstraksje eliminearre wurdt en laboratoariumoperaasjes ferienfâldige wurde.
Nei de WHO-strategy foar it eliminearjen fan baarmoederhalskanker
Oanhâldende ynfeksje mei HPV mei hege risiko bliuwt de wichtichste oarsaak fan baarmoederhalskanker - in sykte dy't foar in grut part te foarkommen is troch effektive screening en iere yntervinsje.
Macro & Micro-Test bliuwt him ynsette foar it befoarderjen fan molekulêre diagnostyk fan hege kwaliteit en wurket gear mei sûnenssoarchpartners wrâldwiid om de tagong ta betroubere HPV-testen te ferbetterjen dy't nasjonale screeningsprogramma's foar baarmoederhalskanker stypje.
Tegearre kinne wy de tagong ta screening op baarmoederhalskanker útwreidzje en molekulêre diagnostyk fan hege kwaliteit tichter bringe by elke frou dy't se nedich hat.
Pleatsingstiid: 30 juny 2026