Longkanker bliuwt ien fan 'e wichtichste oarsaken fan kanker-relatearre mortaliteit yn 'e wrâld, meinet-lytse sel longkanker (NSCLC)rekken hâldend mei mear as80%fan alle gefallen fan longkanker. Allinnich al yn 2020, mear as2,2 miljoennije gefallen fan longkanker waarden wrâldwiid diagnostisearre

Wylst presyzje-onkology it behear fan NSCLC trochgiet mei transformearjen,EGFR-mutaasjetesten is in hoekstien wurden fan presyzjemedisinen.Aktivearjen fan mutaasjes yn 'eepidermale groeifaktorreseptor (EGFR)gen binne ûnder de meast klinysk aksjebere biomarkers yn NSCLC, wêrtroch't de seleksje fan rjochte terapyen mooglik is dy't de klinyske útkomsten by yn oanmerking kommende pasjinten signifikant ferbetterje.

Yn ferliking mei konvinsjonele gemoterapy,EGFR tyrosine kinase-ynhibitoren (TKI's)selektyf ôfwikende EGFR-sinjaalpaden ynhibearje dy't tumorgroei en -progresje oandriuwe, wêrtroch't ferbettere effektiviteit en in geunstiger feilichheidsprofyl oanbean wurde foar pasjinten mei EGFR-mutearre NSCLC. Krekte en tydlike identifikaasje fan EGFR-mutaasjes is dêrom essensjeel foar it selektearjen fan 'e meast geskikte earste-line-terapy en it stypjen fan folgjende behannelingbeslissingen as ferset him ûntjout.

Hichtepunten fan 'e rjochtline

Liedende ynternasjonale klinyske rjochtlinen beklamje konsekwint it belang fan wiidweidige biomarkertests by pasjinten mei avansearre NSCLC.

NCCN Klinyske Praktykrjochtlinen yn Onkology

-Riede wiidweidige molekulêre testen oan foardat men begjint mei earste-line rjochte terapy by pasjinten mei avansearre of metastatyske NSCLC.

-EGFR-mutaasjestatus is essensjeel foar it selektearjen fan passende rjochte terapyen.

ESMO Clinical Practice Guideline

Riedet routine testen oan foarEGFR-mutaasjes yn eksons 18–21om pasjinten te identifisearjen dy't yn oanmerking komme foar EGFR-rjochte terapyen.

Dizze oanbefellings fan 'e rjochtline beklamje de krúsjale rol fan krekte, gefoelige en tydlike EGFR-mutaasjetesten by it mooglik meitsjen fan presyzjebehanneling foar pasjinten mei NSCLC.

Minsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR)-Presyzjedeteksje foar betroubere behannelingsbeslissingen

Makro- en mikrotestsMinsklik EGFR Gen 29 Mutaasjes Deteksjekit (Fluoreszinsje PCR)makket rappe en krekte deteksje mooglik fan29 klinysk wichtige EGFR-mutaasjesoereksons 18–21, en stipet presyzjebehannelingbeslissingen yn 'e heule pasjintreis.

De assay detektearret beidemedisynsensibilisearjende en resistinsje-assosjeare mutaasjes, en helpt klinisy pasjinten te identifisearjen dy't miskien profitearje fan EGFR-rjochte terapyen lykasgefitinibenosimertinib, wylst terapeutyske beslútfoarming stipe wurdt yn it heule behannelingferrin.

Wêrom kieze foar de EGFR-testkit fan Macro & Micro-Test?

Wiidweidige mutaasjedekking

• · Detekteart29 klinysk relevante EGFR-mutaasjesoer eksons18–21
• · Behannelet beidedrugsensibilisearjendenferset-assosjearemutaasjes
• · Ferbettere ARMS-technologymei patintearre enhancer foar ferbettere spesifisiteit
• · Enzymatyske ferrikingferminderet wildtype-eftergrûn en ferbetteret deteksjenauwkeurigens
• · Temperatuerblokkearjende technologyminimalisearret net-oerienkommende amplifikaasje en ferbetteret spesifisiteit
• · Detekteart mutaasjes mei1% mutant allelfrekwinsje
• · Objektive resultaten binnen 120 minuten
• · Ynterne kontrôle enUNG-enzymminimalisearje falsk-positive resultaten
• · Stipet beideweefsel, plasma of serumamples
• · Kompatibel mei mainstream real-time PCR-ynstruminten
• · 12-moanne houdbaarheid

Avansearre deteksjetechnology

Hege analytyske prestaasjes

Fleksibele wurkstream

Begeliede terapy mei fertrouwen

Betroubere EGFR-mutaasjetests stelt klinisy yn steat om ynformearre behannelingbeslissingen te nimmen fan 'e earste diagnoaze oant resistinsjemonitoring.

Ien assay. Wiidweidige mutaasjedekking. Grutter fertrouwen yn klinyske beslútfoarming.

Wreidzje jo portfolio foar presyzje-onkology út

Macro & Micro-Test biedt ek in wiidweidige portfolio fan molekulêre diagnostyske oplossingen foar presyzje-onkology, ynklusyf: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML en mear ...

Ferkenne ús onkologyske oplossingen:marketing@mmtest.com