HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gryp A&B Ag Rapid Test

Koarte beskriuwing:

De kit is bedoeld foar it kwalitatyf yn vitro opspoaren fan antigenen fan SARS-CoV-2, grypfirus A en B yn samples fan nasale swabs fan fertochten fan ynfeksje binnen 7 dagen nei it begjin fan symptomen en nauwe kontakten by differinsjaaldiagnoaze fan luchtweginfeksje troch SARS-CoV-2, grypfirus A en B. De testresultaten moatte net brûkt wurde as ienige basis foar klinyske beslissingen oer diagnoaze en behanneling. Fierdere klinyske diagnoaze moat befêstige wurde mei alternative testmetoade(n) yn kombinaasje mei oare klinyske befiningen. De kit is allinich foar yn vitro-diagnostyk en is net automatisearre.

Stjoer e-post nei ús

Produktdetail

Produktlabels

Produktnamme

HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gryp A&B Ag Rapid Test

Produktgoedkarring

CE3018 (IVDR

Assayprinsipes

De kit brûkt immunochromatografytechnology yn 'e dûbele antistof-sandwichmetoade omdetektearje de antigenen fan SARS-CoV-2, grypfirus A en B. De teststrip wie bedekt meispesifike antistoffen om testlinen te foarmjen foar de respektive doelpatogen. Tidens de test, deIt ferwurke stekproef dat testen wurde moat, wurdt tafoege oan de stekproefput fan 'e testkassettes. As deit te testen stekproef befettet de doelpatogen yn in konsintraasje heger as LoD, it doelantigen en it oerienkommende markearre doelwitantistof sille in reaksjeferbining foarmje.Under de aksje fan chromatografy beweecht de reaksjeferbining foarút lâns denitrocellulosemembraan, agglutinearret by de testline en foarmet úteinlik in reade bân, wat oanjoutposityf fan oerienkommende testpatogeen. Krektoarsom, as it stekproef net dedoelpatogeen of de antygenkonsintraasje leger is as de LoD, sil der gjin reade bân ferskineby de testline, wat oanjout dat it oerienkommende testpatogeen negatyf is. Nettsjinsteande oftder is in doelpatogen yn it stekproef, in reade bân moat oanwêzich wêze by kwaliteitkontrôleline (C), dy't tsjinnet as in ynterne kontrôle om de chromatografy te kontrolearjenproses en de testkit funksjoneel.