HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Koarte beskriuwing:

De kit is bedoeld foar it kwalitatyf yn vitro opspoaren fan antigenen fan SARS-CoV-2, grypfirus A en B, respiratoir synsytial firus en adenovirus yn samples fan nasale swabs fan fertochten fan ynfeksje binnen 7 dagen nei it begjin fan symptomen en nauwe kontakten by differinsjaaldiagnoaze fan luchtweginfeksje troch SARS-CoV-2, grypfirus A en B, respiratoir synsytial firus en adenovirus. De testresultaten moatte net brûkt wurde as ienige basis foar klinyske beslissingen oer diagnoaze en behanneling. Fierdere klinyske diagnoaze moat befêstige wurde mei alternative testmetoade(n) yn kombinaasje mei oare klinyske befiningen. De kit is allinich foar yn vitro diagnostysk gebrûk en is net automatisearre.


Produktdetail

Produktlabels

Produktnamme

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Produktgoedkarring

CE3018 (IVDR)

Assayprinsipes

De kit brûkt immunochromatografytechnology yn dûbele-antistof-sandwichmetoadeom de antigenen fan SARS-CoV-2, grypfirus A en B, respiratoire syncytiale firussen te detektearjenFirus en adenovirus. De teststrip waard bedekt mei spesifike antistoffen om test te foarmjenlinen foar respektive doelpatogen. Tidens de test wurdt it ferwurke monster dat test wurde moattafoege oan de stekproefput fan 'e testkassettes. As it te testen stekproef befettetit doelpatogeen by in konsintraasje heger as LoD, it doelantigen en deoerienkommende markearre doelwit-antistof sil in reaksjeferbining foarmje. Under de aksjefan chromatografy beweecht de reaksjeferbining foarút lâns de nitrocellulosemembraan, klontearret by de testline en foarmet úteinlik in reade bân, wat in positive oanjoutfan oerienkommende testpatogeen. Krektoarsom, as it stekproef it doelwit net befettetpatogeen of de antygenkonsintraasje leger is as de LoD, sil der gjin reade bân ferskine byde testline, wat oanjout dat it oerienkommende testpatogeen negatyf is. Nettsjinsteande oftder is in doelpatogen yn it stekproef, in reade bân moat oanwêzich wêze by kwaliteitskontrôleline (C), dy't tsjinnet as in ynterne kontrôle om it chromatografyproses te kontrolearjen ende testkit funksjoneel.

Technyske parameters

Opslach 4-30°C
Hâldberens 24 moannen
Spesimentype Neusswab
Deteksjetiid 15-20 minuten

Prestaasjekarakteristiken

2

Wurkstream

3
4
5
6

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús