Gefriesdroege Dengue-firus I/II/III/IV Nukleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje-PCR) - RUO
Produktnamme
Gefriesdroege Dengue-firus I/II/III/IV Nukleïnezuurdeteksjekit (Fluoreszinsje-PCR) - RUO
Epidemiology
Denguekoarts (DF), dy't feroarsake wurdt troch in ynfeksje mei it denguevirus (DENV), is ien fan 'e meast epidemyske ynfeksjesykten mei it arbovirus. It oerdrachtmedium omfettet Aedes aegypti en Aedes albopictus. DF komt benammen foar yn tropyske en subtropyske gebieten. DENV heart ta it flavivirus ûnder flaviviridae, en kin wurde yndield yn 4 serotypen neffens oerflakantigen. Klinyske manifestaasjes fan DENV-ynfeksje omfetsje benammen hoofdpijn, koarts, swakte, fergrutting fan lymfeklieren, leukopenie ensfh., en bloedingen, skok, leverskea of sels de dea yn slimme gefallen. Yn 'e lêste jierren hawwe klimaatferoaring, urbanisaasje, rappe ûntwikkeling fan toerisme en oare faktoaren rapper en handiger omstannichheden makke foar it oerdragen en fersprieden fan DF, wat liedt ta in konstante útwreiding fan it epidemyske gebiet fan DF. Dêrom is it fêststellen fan in maklike, spesifike en rappe etiologyske diagnoazemetoade fan DENV wichtich foar de klinyske diagnoaze fan DF.
Technyske parameters
| Opslach | 2-8 ℃ |
| Hâldberens | 12 moannen |
| Spesimentype | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0％ |
| LoD | 500 kopyen/mL |
| Spesifisiteit | Tests binne negatyf foar serummonsters dy't negative binne foar it denguefirus; de resultaten fan 'e ynterferinsjetest litte sjen dat as de bilirubinekonsintraasje yn serum net mear is as 168.2μmol/mL, de konsintraasje fan hemoglobine produsearre troch hemolyse net mear is as 130g/L, de bloedlipidekonsintraasje net mear is as 65mmol/mL, en de totale IgG-konsintraasje yn serum net mear is as 5mg/mL, der gjin effekt is op 'e deteksje fan it denguefirus; brûk Hepatitis A-firus, Hepatitis B-firus, Hepatitis C-firus, Herpes-firus, Eastern equine encephalitis-firus, Hantaan-firus, Bunia-firus, West-Nyl-firus, Zika-firus en minsklike genomyske serummonsters foar krúsreaktiviteitstest, en de resultaten litte sjen dat der gjin krúsreaksje is tusken dizze kit en boppesteande patogenen, en de resultaten litte sjen dat der gjin krúsreaksje is tusken dizze kit en de boppesteande patogenen. |
| Tapasselike ynstruminten | Type I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-deteksjesysteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem. Type II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) troch Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Wurkstream
Reagentia nedich mar net levere:
Type I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (dy't brûkt wurde kin mei Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) troch Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Type II: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8), kin brûkt wurde mei EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) fan Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Foardat it Type II-testreagens brûkt wurdt, hat de klant in stypjend ekstraksjereagens en amplifikaasje-ynstrumint, en de yngenieur sil de klant begeliede om de eksperimintele operaasje út te fieren by it earste gebrûk.
Ferbrûksartikelen nedich mar net levere:DNase/RNase-frije tips, wegwerphandschoenen, DNase/RNase-frije EP-buizen, sintrifuge, magnetyske standert, strips mei 8 buisjes foar PCR.
